協(xié)力制藥成立于20世紀80年代，是中國植物來源藥物行業(yè)領(lǐng)先的GMP制藥企業(yè)。擁有獨立專業(yè)的研發(fā)團隊，專業(yè)從事于植物種植，天然活性成分提取及其衍生物合成研究，抗腫瘤系列及藥物制劑生產(chǎn)等，是主要黃酮類藥物蘆丁、曲克蘆丁系列及橙皮甙、地奧司明系列，抗瘧疾藥物青蒿素、蒿甲醚系列，細胞毒素抗腫瘤藥物喜樹堿、鹽酸伊立替康的行業(yè)內(nèi)卓越的供應(yīng)商之一。能夠提供包括工藝開發(fā)、中間體，原料藥，制劑和臨床研究等合同加工外包服務(wù)；承接植提及中藥前處理產(chǎn)品的委托加工。

擁有4個生產(chǎn)基地共計2000平方米的10萬級凈化車間，并在歐美日進行DMF注冊申報、FDA、CEP申請和車間EU-GMP的認證。其中鹽酸伊立替康通過了日本PMDA的 GMP審計, 成為通過日本官方審計的中國藥廠。2011年，蘆丁，曲克蘆丁和鹽酸伊利替康通過了英國MHRA的GMP審計，并取得了EU GMP證書。同時，協(xié)力擁有國內(nèi)批準文號的產(chǎn)品已達22個，與國內(nèi)各大制藥廠都有著長期的合作。

姊妹公司成都湔江制藥廠擁有先進、完善的工藝技術(shù)設(shè)備，主要從事中成藥、化學(xué)藥的生產(chǎn)，有片劑、膠囊劑、顆粒劑、軟膠囊劑50多個品種，執(zhí)行嚴格GMP，營銷網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國20多個省市，在國內(nèi)享有較高的信譽。該工廠于2013年6月順利通過歐盟GMP現(xiàn)場審計, 規(guī)劃中的制劑工廠將完全按照歐盟GMP標準建設(shè)，并設(shè)立專線的腫瘤藥車間。