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CPHI China
PMEC China
CPHI & PMEC 深圳展
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伊立替康及其活性代謝物SN-38可與拓撲異構酶I-DNA復合物結合,從而阻止斷裂單鍵的再連接,由此產生細胞毒性,這種細胞毒性是時間依賴性的,并特異性作用于S期,毒性也強于伊立替康。適用于治療晚期大腸癌患者,與5-氟尿嘧啶和亞葉酸聯(lián)合治療既往未接受化療的晚期大腸癌患者,作為單一用藥,治療經含5-氟尿嘧啶化療方案治療失敗的患者。
相關規(guī)定:
《關于加強互聯(lián)網銷售危險化學品安全管理的通知》
《危險化學品目錄2015版》
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