專注于為制藥企業(yè)提供原料藥、藥用輔料及包裝材料的全流程注冊支持，涵蓋法規(guī)解讀、技術(shù)資料撰寫、合規(guī)性評估及多區(qū)域申報協(xié)調(diào)。服務內(nèi)容包括：
1）目標市場（如中國、歐美、東南亞）法規(guī)對標分析，制定個性化注冊策略；
2）原輔包質(zhì)量標準開發(fā)、工藝驗證及穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)整合；
3）符合 ICH 指南及 CTD/eCTD 格式的申報資料編制；
4）與監(jiān)管機構(gòu)的溝通協(xié)調(diào)及現(xiàn)場核查指導；
5）全球多區(qū)域同步申報（如中美雙報）及上市后變更管理。
服務團隊由注冊法規(guī)專家與藥學技術(shù)團隊組成，依托標準化流程模板與國際合作網(wǎng)絡，確保數(shù)據(jù)合規(guī)性并縮短注冊周期，助力客戶原輔包產(chǎn)品快速進入市場并持續(xù)滿足全球監(jiān)管要求。
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