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CPHI制藥在線 資訊 內(nèi)臟利什曼病候選藥物分子DNDI-VL-2098的公斤級(jí)合成工藝改進(jìn)

內(nèi)臟利什曼病候選藥物分子DNDI-VL-2098的公斤級(jí)合成工藝改進(jìn)

作者:秦逸  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2017-02-09
內(nèi)臟利什曼病,通常被稱作黑熱病,是由瘧原蟲(chóng)引起的利什曼病中的主要一類(lèi)。為了更好的治療利什曼病,研究人員曾篩選了70余種其他的硝基咪唑衍生物,最終發(fā)現(xiàn)DNDI-VL-2098具有良好的抗內(nèi)臟利什曼病效果。

       內(nèi)臟利什曼病,通常被稱作黑熱病,是由瘧原蟲(chóng)引起的利什曼病中的主要一類(lèi)。這種疾病在亞洲、東非、南美以及地中海地區(qū)廣泛分布,是僅此與瘧疾的全球第二大寄生蟲(chóng)病。為應(yīng)對(duì)該疾病,研究人員一直在對(duì)非昔硝唑(Fexinidazole,見(jiàn)圖一中1)進(jìn)行藥效評(píng)估,該藥物被認(rèn)為是一種安全、有效的內(nèi)臟利什曼病口服藥物,但目前尚處于臨床實(shí)驗(yàn)階段。為了更好的治療利什曼病,研究人員曾篩選了70余種其他的硝基咪唑衍生物,最終發(fā)現(xiàn)DNDI-VL-2098(圖一中2)具有良好的抗內(nèi)臟利什曼病效果。

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       圖一 非昔硝唑(Fexinidazole,1)及DNDI-VL-2098結(jié)構(gòu)式

       因此,為了滿足DNDI-VL-2098的不斷增多的臨床前、臨床研究及市場(chǎng)需求,研究人員曾對(duì)該藥物分子進(jìn)行過(guò)多次工藝開(kāi)發(fā)和改進(jìn)。

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       圖二 消旋DNDI-VL-2098的合成工藝

       新西蘭奧克蘭大學(xué)的研究人員曾開(kāi)發(fā)了圖二所示的消旋DNDI-VL-2098合成方法。他們利用2-溴-4-硝基咪唑?yàn)樵希ㄟ^(guò)與氯代-2-甲基丁烯在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到化合物5,化合物5中的烯鍵在m-CPBA條件下形成環(huán)醚化合物6,最后與化合物7在NaH作用下形成目標(biāo)產(chǎn)物消旋DNDI-VL-2098。但研究人員指出,該方法的不足就在于得到的是消旋產(chǎn)物,要得到光學(xué)純的DNDI-VL-2098,需要大量的手性拆分工作,不適用于大規(guī)模生產(chǎn)。

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       圖三 DNDI-VL-2098不對(duì)稱合成工藝開(kāi)發(fā)

       為了大規(guī)模獲得DNDI-VL-2098,研究人員開(kāi)發(fā)了圖三所示的DNDI-VL-2098不對(duì)稱合成工藝。如圖三所示,他們采用2-氯-4-硝基咪唑與手性化合物14反應(yīng)得到具有手性的中間體15,中間體15在堿性條件下水解后得到化合物16,然后與甲磺酰氯反應(yīng)得到化合物17;化合物17在DBU作用下形成環(huán)醚化合物18,最后與化合物7反應(yīng)成功合成了光學(xué)純度的化合物DNDI-VL-2098。該工藝通過(guò)使用手性原料14,成功得到了單一手性的目標(biāo)化合物DNDI-VL-2098,但研究人員依然指出,該工藝路線的初始手性原料14不易獲得,且存在反應(yīng)后處理繁瑣、不經(jīng)濟(jì)等多種不足,有必要進(jìn)行進(jìn)一步改進(jìn)。

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       圖四 DNDI-VL-2098不對(duì)稱合成工藝改進(jìn)

       最近,印度Advinus公司報(bào)道了一條改進(jìn)后的DNDI-VL-2098不對(duì)稱合成工藝。如圖四所示,Advinus公司的研究人員采用烯烴化合物8為初始原料,首先進(jìn)行Sharpless不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)得到中間體9,無(wú)需分離即可與化合物7成醚形成化合物19,化合物19與對(duì)硝基苯磺酰氯反應(yīng)得到中間體20,無(wú)需分離即可在氫氧化鈉堿性條件下發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化形成環(huán)醚化合物21,手性環(huán)醚化合物與2-溴-4-硝基咪唑反應(yīng)可以得到前體化合物22,最后在碳酸鈉作用下發(fā)生分子內(nèi)取代反應(yīng)即可成功合成目標(biāo)化合物DNDI-VL-2098。

       DNDI-VL-2098新型不對(duì)稱合成工藝實(shí)現(xiàn)了很大的突破。主要體現(xiàn)在:1,節(jié)省了多步反應(yīng)的后處理過(guò)程(中間體9,20均無(wú)需進(jìn)行分離);2,產(chǎn)率高,工藝路線適合于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn),研究人員使用該工藝成功實(shí)現(xiàn)了達(dá)10.2KG的單次生產(chǎn)規(guī)模;3,產(chǎn)品純度高。Advinus公司的研究人員指出,他們還將在未來(lái)的工作中進(jìn)一步研究DNDI-VL-2098的重結(jié)晶方法,以更加簡(jiǎn)便、高效地得到純度更高的目標(biāo)產(chǎn)物。

       作者簡(jiǎn)介:秦逸,藥物化學(xué)博士,主要從事小分子藥物研究,尤其擅長(zhǎng)小分子藥物的合成工藝及后期藥物開(kāi)發(fā)研究,已完成多個(gè)抗癌藥物分子的合成和活性評(píng)估。

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