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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 148家藥企被總局通報(bào) 中藥飲片屢上黑榜

148家藥企被總局通報(bào) 中藥飲片屢上黑榜

來(lái)源:轉(zhuǎn)載
  2018-01-31
昨日(1月30日),國(guó)家食藥監(jiān)總局刊登了《甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局藥品質(zhì)量公告》,有17批次不合格藥品被曝光,全部為中藥飲片。

       昨日(1月30日),國(guó)家食藥監(jiān)總局刊登了《甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局藥品質(zhì)量公告》,有17批次不合格藥品被曝光,全部為中藥飲片。

       ▍中藥飲片屢上黑榜

       近年來(lái),中藥飲片成為了國(guó)家以及各省不合格藥品名單中的常客,有些甚至整份名單都是中藥飲片。這些被查不合格的中藥飲片中,不乏來(lái)源一些知名大企業(yè)的品種。

       根據(jù)總局官網(wǎng)公告統(tǒng)計(jì),2017年1月19日至2018年1月19日期間,共計(jì)932批次藥品被披露不合格,其中619批次為中藥飲片,占不合格藥品批次總數(shù)的66.41%。

       有人質(zhì)疑,怎么感覺(jué)大半個(gè)中國(guó)的中藥飲片質(zhì)量都有問(wèn)題了?

       其實(shí),目前而言,在檢測(cè)到的中藥飲片中,就很難找到合格品。業(yè)內(nèi)人都知道,新版《藥典》對(duì)中藥原材料的要求大大提高,尤其是重點(diǎn)擴(kuò)大和加強(qiáng)一些品種對(duì)二氧化硫殘留、農(nóng)藥殘留、重金屬及有害元素,黃曲霉毒素、色素、微生物、內(nèi)源性有害物質(zhì)的監(jiān)測(cè)。

       很自然,在更高的標(biāo)準(zhǔn)下,查出來(lái)的問(wèn)題也相應(yīng)增加。

       據(jù)CFDA數(shù)據(jù)顯示,在過(guò)去2017年全國(guó)共收回157張GMP證書(shū),其中77張屬于中藥飲片生產(chǎn)企業(yè),占比49.04%。

       2016年收回90張,占總數(shù)的52.6%;2017年收回76張,占總數(shù)的48.4%。

       2015年,全年收回82張,占收回總數(shù)的56.9%。

       ▍148家藥企多次被通報(bào)

       據(jù)統(tǒng)計(jì),在過(guò)去一年,共有431家藥企被點(diǎn)名通報(bào)。兩次及兩次以上被通報(bào)的藥企有148家,其中,134家藥企是因?yàn)橹兴庯嬈隽藛?wèn)題,占比達(dá)高達(dá)34.34%。

       例如,廣西貴港市神農(nóng)藥業(yè)、安徽濟(jì)順中藥飲片有限公司、安國(guó)市輝發(fā)中藥飲片加工有限公司、江西彭氏國(guó)藥堂飲片有限公司等,在過(guò)去一年共被國(guó)家局通報(bào)了7次。不合格項(xiàng)目則涉及性狀、雜質(zhì)、二氧化硫殘留量等多方面。

       此外,在屢上黑榜藥企中,不乏一些知名藥企的身影。例如云南白藥、康美藥業(yè)、太極集團(tuán)重慶桐君閣藥廠(chǎng)等。

 

       (圖片來(lái)源:法治周末)

       一流藥材出口,二流藥材進(jìn)到大醫(yī)院,那些不合格、劣質(zhì)的三流藥材甚至藥渣子、被做成了五花八門(mén)的中成藥,尤其是中藥注射劑,這已經(jīng)成為目前行業(yè)不言而喻的事實(shí)。

       就如去年,國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于山西振東安特生物制藥有限公司紅花注射液和江西青峰藥業(yè)有限公司喜炎平注射液質(zhì)量問(wèn)題的通告》,給醫(yī)藥行業(yè)帶來(lái)了巨震。其實(shí)業(yè)內(nèi)人都知道,中藥注射劑的質(zhì)量問(wèn)題,相當(dāng)一部分問(wèn)題出在原料上。

       目前,國(guó)家對(duì)中藥質(zhì)量嚴(yán)格把控,飛檢力度加大,所有藥材的質(zhì)量都將提高。這樣一來(lái),中藥全產(chǎn)業(yè)鏈,從中藥材、中藥飲片,到中成藥,產(chǎn)品質(zhì)量都將提高。這無(wú)論對(duì)于企業(yè)或廣大群眾來(lái)說(shuō),都是好事情。

       附:甘肅檢驗(yàn)不合格藥品名單

       

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