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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 289目錄19個(gè)“國(guó)內(nèi)特有品種”名單發(fā)布!

289目錄19個(gè)“國(guó)內(nèi)特有品種”名單發(fā)布!

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  2018-01-31
1月30日,CDE官方網(wǎng)站發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步做好289基藥目錄中國(guó)特有品種一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事宜的通知》,經(jīng)仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)辦公室梳理,初步形成19個(gè)“國(guó)內(nèi)特有品種名單”。

       1月30日,CDE官方網(wǎng)站發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步做好289基藥目錄中國(guó)特有品種一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事宜的通知》(簡(jiǎn)稱《通知》),經(jīng)仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)辦公室梳理,初步形成19個(gè)“國(guó)內(nèi)特有品種名單”。

       289基藥目錄中國(guó)內(nèi)特有品種名單

289基藥目錄中國(guó)內(nèi)特有品種名單

       按照《通知》要求,企業(yè)應(yīng)落實(shí)評(píng)價(jià)國(guó)內(nèi)特有品種的主體責(zé)任,加快做好評(píng)價(jià)工作,根據(jù)品種具體情況及相關(guān)要求進(jìn)行評(píng)估,提出科學(xué)合理的評(píng)價(jià)方案,并及時(shí)與仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)辦公室溝通。

       《通知》進(jìn)一步明確,仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)辦公室將加大對(duì)企業(yè)國(guó)內(nèi)特有品種評(píng)價(jià)工作的支持與服務(wù)的力度,根據(jù)品種研究情況組織專(zhuān)家咨詢會(huì),及時(shí)解決評(píng)價(jià)方案中技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)不確定的問(wèn)題,與企業(yè)共同加快推進(jìn)國(guó)內(nèi)特有品種的一致性評(píng)價(jià)工作。

       據(jù)記者了解,上述19個(gè)國(guó)內(nèi)特有品種大多為復(fù)方制劑或沒(méi)有參比制劑的情況,且產(chǎn)品多數(shù)為普藥品種,利潤(rùn)空間微薄,上“大臨床”無(wú)論時(shí)間還是金錢(qián),成本都很難吃得消,按時(shí)通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的壓力極大。

       去年4月,CFDA官網(wǎng)發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種分類(lèi)指導(dǎo)意見(jiàn)》,將一致性評(píng)價(jià)品種分為6大類(lèi),并對(duì)不同類(lèi)別的情況做了具體要求。

       其中,針對(duì)“國(guó)內(nèi)特有品種”提出:由企業(yè)選擇可重新開(kāi)展臨床試驗(yàn)證明其安全有效性,并參照《化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料要求(試行)》提交申請(qǐng),后續(xù)審核通過(guò)后視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià);企業(yè)未選擇重新開(kāi)展臨床試驗(yàn)的,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)外公布其缺乏有效性數(shù)據(jù),不建議使用。

       彼時(shí),業(yè)內(nèi)對(duì)此也有諸多討論:

       “這意味著該類(lèi)別品種必須重新開(kāi)展臨床試驗(yàn),2018年年底前很難做完。”

       “相較于BE,開(kāi)展這類(lèi)大臨床試驗(yàn)難度大、成本高、風(fēng)險(xiǎn)大,估計(jì)沒(méi)多少企業(yè)愿意冒險(xiǎn)。”

       “這些品種很多現(xiàn)在臨床已經(jīng)很少使用,銷(xiāo)量太少,如果被認(rèn)定為‘特有品種’,或許意味著產(chǎn)品將退出市場(chǎng)。”

       ……

       不過(guò),根據(jù)2016年3月《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào)),“明確評(píng)價(jià)對(duì)象和時(shí)限”條文中提出化學(xué)藥品新注冊(cè)分類(lèi)實(shí)施前批準(zhǔn)上市的仿制藥,凡未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的,均須開(kāi)展一致性評(píng)價(jià):國(guó)家基本藥物目錄(2012年版)中2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑,應(yīng)在2018年底前完成一致性評(píng)價(jià),其中需開(kāi)展臨床有效性試驗(yàn)和存在特殊情形的品種,應(yīng)在2021年底前完成一致性評(píng)價(jià);逾期未完成的,不予再注冊(cè)。

       對(duì)于這19個(gè)“國(guó)內(nèi)特有品種”是否可以歸為“開(kāi)展臨床有效性試驗(yàn)和存在特殊情形”的品種而被寬限到2021年,或許這次CDE的舉措能夠給這些品種留出一線生機(jī)。

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