2017年10月FDA已經(jīng)授予elagolix治療子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis)的NDA優(yōu)先審評資格，有望成為FDA首次批準(zhǔn)治療子宮內(nèi)膜異位癥的藥物。今天艾伯維宣布，elagolix的一項臨床3期試驗抵達(dá)終點，這次是兩項治療子宮肌瘤關(guān)鍵試驗中的第一項。
elagolix已被認(rèn)為是潛在的重磅藥物，是艾伯維后期研發(fā)管線的幾種頂級藥物之一，也是修美樂之后，艾伯維的商業(yè)王牌之一。Evaluate Pharma預(yù)測它將成為2018的暢銷前十，銷售額高達(dá)12億美元。
研究人員表示月經(jīng)量過多、貧血和痛苦期，這些癥狀常見于50歲以上女性。在這項研究中藥物組的臨床反應(yīng)率為68.5％，而安慰劑組僅為8.7％。
這項試驗的臨床反應(yīng)被定義為，在第六個月時月經(jīng)失血量少于80mL，并且經(jīng)血失血量從基線至第六個月，減少50％或更多。在第6個月時，該研究也滿足所有排名的二級終點(p <0.001)。
FDA將在第二季度對Elagolix治療子宮內(nèi)膜異位癥的作出決定。艾伯維表示他們一旦得到第二個關(guān)鍵3期試驗的數(shù)據(jù)后，將著手治療子宮肌瘤的申請。
Elagolix是艾伯維在2010年以5.75億美元的價格從Neurocrine公司收購得到。根據(jù)當(dāng)時協(xié)議，如果Elagolix獲批，Neurocrine將因此獲得特許權(quán)使用費用(royalty payout)。
艾伯維藥物研發(fā)VP Dawn Carlson表示，這項研究的結(jié)果表明elagolix研發(fā)的重大進展，也體現(xiàn)了艾伯維繼續(xù)致力于解決嚴(yán)重疾病的承諾。
參考：AbbVie rolls up another big win for elagolix as theprospective blockbuster sweeps endpoints in latest PhIII
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