藥明康德集團企業(yè)合全藥業(yè)，一家全球領先的小分子工藝研發(fā)和生產平臺，今日宣布與Regulus Therapeutics Inc.達成合作協議，共同開展寡核苷酸領域的研發(fā)以及中型規(guī)模的non-GMP/GMP生產。Regulus是一家生物制藥公司，致力于開發(fā)以microRNA（微小核糖核酸）為靶標的創(chuàng)新藥物。
未來，合全藥業(yè)將作為Regulus的戰(zhàn)略合作伙伴，為其在研的以microRNA為靶標的創(chuàng)新藥物提供臨床前期以及臨床項目中的研發(fā)和生產支持，快速推進其在多個疾病治療領域內開展的項目。Regulus 也將憑借自身在寡核苷酸藥物開發(fā)領域積累的領先技術，為合全藥業(yè)提供技術指導以及專業(yè)培訓，助力合全快速提升在該領域的規(guī)模和能力。
合全藥業(yè)近期在美國加州圣地亞哥市和中國常州市分別建立了寡核苷酸研發(fā)實驗室。此外，合全位于常州的一個現代化的寡核苷酸GMP生產基地也將于今年投入運營。
“我們很高興能夠建立起一個高質量的支持寡核苷酸新藥研發(fā)和生產的技術和能力平臺。同時，我們也非常期待能和Regulus這樣的創(chuàng)新型生物制藥公司合作。合全藥業(yè)將全面助力Regulus的寡核苷酸項目早日進入臨床。同時，相信通過我們的努力，寡核苷酸這種新型療法會在未來變得更加經濟、便捷，并惠及萬千病患。”合全藥業(yè)首席執(zhí)行官陳民章博士說道。
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