去年10月，《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》出臺，從改革臨床試驗管理、加快上市審評審批、促進(jìn)藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展等六個方面促進(jìn)藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新、提高產(chǎn)業(yè)競爭力。
如今，2018年的新大門已經(jīng)開啟。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，在人口老齡化等因素推動下，藥品、醫(yī)療器械需求將會呈現(xiàn)出較快的發(fā)展態(tài)勢，給醫(yī)藥行業(yè)也帶來較為廣闊的發(fā)展空間。那么，藥企該如何提高生存技能并獲得更好的突破呢？
強(qiáng)煉“內(nèi)功” 提高研發(fā)實力
新產(chǎn)品研發(fā)及產(chǎn)品質(zhì)量保障是企業(yè)長久發(fā)展戰(zhàn)略的重中之重。國內(nèi)藥企如復(fù)星醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥、人福醫(yī)藥等都在研發(fā)投入上不斷深入，并有不少藥企設(shè)立自己的藥物研究院，這些都是強(qiáng)煉“內(nèi)功”加快研發(fā)升級的基礎(chǔ)。
技術(shù)、人才、資金、設(shè)備都是藥企提高研發(fā)實力不可或缺的因素。在技術(shù)上，藥企應(yīng)積極學(xué)習(xí)吸收國內(nèi)外先進(jìn)企業(yè)的技術(shù)經(jīng)驗，在人才上，加大對校企聯(lián)合、企業(yè)合作培養(yǎng)人才的投入和重視，在資金上，利用政策春風(fēng)，把握好升級的方向，在設(shè)備上，積極采用先進(jìn)的制藥機(jī)械設(shè)備進(jìn)行研發(fā)生產(chǎn)。
按標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn) 提高產(chǎn)品質(zhì)量
藥企不僅需要在研發(fā)能力上下功夫，也應(yīng)該按標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，提高產(chǎn)品安全質(zhì)量。FDA認(rèn)證是目前世界公認(rèn)的的產(chǎn)品認(rèn)證審查模式，代表著世界認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)。引入FDA標(biāo)準(zhǔn)不僅可以滿足產(chǎn)品出口的需要，也能保障產(chǎn)品的質(zhì)量安全。
2月24日上午，揚(yáng)子江藥業(yè)第三十九次“質(zhì)量月”活動動員大會召開。集團(tuán)黨委書記、董事長、總經(jīng)理徐鏡人表示：只有提高生產(chǎn)質(zhì)量，企業(yè)才能生生不息。據(jù)悉，接下來揚(yáng)子江藥業(yè)要按照這個標(biāo)準(zhǔn)來對生產(chǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行設(shè)計和把關(guān)。
打破傳統(tǒng) 創(chuàng)建互聯(lián)網(wǎng)+模式
隨著互聯(lián)網(wǎng)時代的快速發(fā)展，“互聯(lián)網(wǎng)+”也成為一只“無形的手”，在醫(yī)藥行業(yè)中，傳統(tǒng)的醫(yī)藥企業(yè)若不進(jìn)行及時的升級轉(zhuǎn)型，注定將會落后甚至被淘汰。
業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，要想利用好“互聯(lián)網(wǎng)+”這只無形的手，必須在戰(zhàn)略分析上必須把握好“時、勢、事、實”。時即把握好科技的革命和時代的發(fā)展節(jié)奏，勢即抓住規(guī)范化、專業(yè)化、透明化、便利化、智能化的醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢，事即掌握好企業(yè)內(nèi)部發(fā)展的經(jīng)營情況。此外，企業(yè)也需要按照自身情況進(jìn)行轉(zhuǎn)型升級。
結(jié)語：
隨著工業(yè)4.0理念的普及和《中國制造2025》行動綱領(lǐng)的提出，藥企的生產(chǎn)運(yùn)營模式已發(fā)生巨大變化，傳統(tǒng)生產(chǎn)方式正逐步被信息化、智能化的生產(chǎn)方式所取代。除了以上三大戰(zhàn)略以外，藥企也需要結(jié)合當(dāng)代自媒體對企業(yè)形象、品牌塑造、產(chǎn)品促銷、客戶活動等進(jìn)行宣傳，形成全方位的發(fā)展態(tài)勢。
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