譽衡藥業(yè)攜手藥明生物共同開發(fā)抗體藥項目進展順利

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2018-02-28

日前，譽衡藥業(yè)與藥明生物簽訂合作協(xié)議，共同開發(fā)抗LAG3全人創(chuàng)新抗體藥。這是繼PD-1抗體項目后，譽衡與藥明生物再度聯(lián)手，共同開發(fā)的新的免疫檢查點抗體創(chuàng)新藥。

相比于化藥品種，抗體類藥物的研發(fā)投入巨大，難度也更高。譽衡藥業(yè)在抗體藥的開發(fā)和布局上以創(chuàng)新和聯(lián)合開發(fā)為方向，走出了一條特色發(fā)展之路。

日前，譽衡藥業(yè)與藥明生物簽訂合作協(xié)議，共同開發(fā)抗LAG3全人創(chuàng)新抗體藥。這是繼PD-1抗體項目后，譽衡與藥明生物再度聯(lián)手，共同開發(fā)的新的免疫檢查點抗體創(chuàng)新藥。根據(jù)公司生物藥戰(zhàn)略布局，通過對二代靶點藥物的篩選，公司選擇抗LAG3全人創(chuàng)新抗體藥作為與藥明生物再次合作的產(chǎn)品，未來可以單獨開展研究，也可與公司已有的PD-1抗體藥物聯(lián)合開發(fā)與使用。

LAG3是一種不同于PD-1的免疫檢查點，與PD-1同為抑制性靶點，抗LAG3全人創(chuàng)新抗體藥可通過結(jié)合LAG3激發(fā)人體的免疫系統(tǒng)，起到抑制腫瘤的作用。臨床前研究數(shù)據(jù)顯示，抑制LAG3能夠讓T細胞重新獲得細胞**，從而增強對腫瘤的殺傷效果。LAG3是目前二代靶點中，臨床數(shù)據(jù)較多、成藥性相對確定的靶點，針對該靶點的抗體藥物將來有較大的可能成為一款重要的抗腫瘤藥物。

自2015年首個PD-1抗體藥物上市以來，該類藥物體現(xiàn)出了出色的安全性和有效性;目前以PD-1、PD-L1為基礎(chǔ)的聯(lián)合用藥成為腫瘤治療新的發(fā)展方向，一些已開展的臨床聯(lián)合用藥研究獲得了令人鼓舞的數(shù)據(jù)。目前，諾華制藥、百時美施貴寶等跨國藥企已開展抗LAG3抗體藥的臨床研究，但國內(nèi)尚無企業(yè)申報臨床研究。

近年來，面臨復(fù)雜的醫(yī)藥市場變化，譽衡藥業(yè)一直在謀求轉(zhuǎn)型發(fā)展，其中生物制藥戰(zhàn)略已成為公司下一步重要的發(fā)展方向?；谒幟骺档聡H水準(zhǔn)的技術(shù)團隊及卓越的項目開發(fā)能力，公司與藥明于2015年建立了戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方共同開發(fā)并完成IND聯(lián)合申報的PD-1抗體項目，目前進展順利，已在國內(nèi)進入Ⅰ期臨床研究。

雖然才成立十多年時間，譽衡藥業(yè)在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的貢獻是有目共睹的，開發(fā)的20多個核心品牌，暢銷全國。此次聯(lián)合藥明生物開發(fā)的創(chuàng)新抗體藥必將成為企業(yè)發(fā)展的新起點，為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康良性發(fā)展再立新功。

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