隨著醫(yī)療開支不斷攀升,醫(yī)保資金捉襟見肘已成為世界性難題——經(jīng)多個國家不斷探索證明,按病種付費是比較有效的方法。而DRGs(Diagnosis Related Groups,即(疾病)診斷相關分類)作為按病種付費的分支,是當今世界公認的比較先進的支付方式之一,美國實施DRGs后人均醫(yī)療費用支出增速得到了明顯控制(圖一),法國實施DRGs后仿制藥對原研藥的替代大幅提高。(圖二)
圖一、美國實施DRGs后人均醫(yī)療費用支出增速明顯下降
數(shù)據(jù)來源:健康屆,張自然博士整理
圖二、法國實施DRGs后仿制藥占比明顯上升
所以近年以來,幾乎所有省份都發(fā)文要求實施DRGs,特別是今年2月26日,人社部正式發(fā)布《醫(yī)療保險按病種付費病種推薦目錄》,確定130個病種首先實施DRGs。
實際上,我國早在多年前就已開始DRGs試點(表一),以試點DRGs較早的北京市為例,就已經(jīng)取得了明顯效果(圖三)。
DRGs將改變醫(yī)藥營銷生態(tài),對醫(yī)藥企業(yè)影響巨大,具體將會對醫(yī)藥企業(yè)有哪些挑戰(zhàn)和發(fā)展機遇呢,現(xiàn)分析如下。
一、挑戰(zhàn)
1、藥占比將會繼續(xù)降低
盡管中國醫(yī)院的藥占比已從2010年的41.8%下降到了2016年的34.3%,但在DRGs激勵下,藥占比將受到醫(yī)院的進一步打壓。
何況相對于其他國家,中國醫(yī)院的藥占比遠高于其他國家,下降潛力巨大。
2、輔助用藥和不合理用藥等將進一步受限
輔助用藥、大處方、不合理用藥等一直廣受詬病——據(jù)醫(yī)學界智庫統(tǒng)計,2016年不合理用藥占用藥總額的56.5%,達9600億元(圖六),一旦實施DRGs,醫(yī)院端有了合理用藥動力而自我革命,則這部分用藥份額將逐漸被擠出,相關藥企如不及時轉型,則將受重創(chuàng)。
圖六、不合理用藥嚴重浪費醫(yī)保資金
數(shù)據(jù)來源:醫(yī)學界智庫
3、繼續(xù)限抗
限抗已執(zhí)行多年并有了階段性效果,實施DRGs后,抗菌藥物將進一步受限。
圖七、中國22家城市樣本醫(yī)院抗感染藥市場增速下降(億元)
數(shù)據(jù)來源:中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心
4、高價藥受限
醫(yī)院出于成本考慮,必將設法限制一些高價藥的使用,哪怕是原研藥,據(jù)艾美士2015年數(shù)據(jù),國內(nèi)銷售額前300位的品種中有122個外資品種,絕大多數(shù)已過專利期,且被列入2009版醫(yī)保目錄。如果這些原研品種被仿制藥所取代,理論上可以節(jié)省280-420億元的醫(yī)療支出,擁有這類原研藥的外資企業(yè)宜提早應對。
二、機遇
1、療效確切的仿制藥受寵
醫(yī)療費用高居不下,各國都在設法用價格便宜、療效確切的仿制藥代替原研高價藥,以降低醫(yī)療費用支出。
看病貴已成為我國全民關注的大事,醫(yī)保資金日漸捉襟見肘,用仿制藥替代原研藥以降低醫(yī)療費用支出的需求更加急迫,隨著DRGs的實施,擁有療效確切的仿制藥的企業(yè)將首先受益。
表二、2016年我國仿制藥、非仿制藥市場規(guī)模及占比
數(shù)據(jù)來源:sina醫(yī)藥新聞,張自然博士整理
2、促進國內(nèi)企業(yè)加速一致性評價進程
就目前已經(jīng)獲批一致性評價的兩批共22個品規(guī)來看,屬于“289目錄”之外的達17個,可見藥企早已未雨綢繆,提前進入了一致性評價的進程,以分享原研藥替代這塊大蛋糕。
3、加速臨床療效研究,使更多品種進入臨床路徑及疾病治療指南
臨床路徑(圖九)的制定是實施DRGs的重要依據(jù),按臨床路徑規(guī)定,每個病種的用藥種類和用量已被確定下來,沒有進入臨床路徑的藥品自然不再使用,而進了臨床路徑的品種也就順理成章的按需使用,所以藥企應加速臨床療效研究,使更多品種進入臨床路徑及疾病治療指南(表三)。
圖九、中國已發(fā)布臨床路徑共1212項
數(shù)據(jù)來源:衛(wèi)計委,張自然博士整理
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com