nivolumab和ipilimumab的腎癌免疫組合療法生存獲益突破

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作者：遇見未來來源：康健新視野

2018-04-16

今天來重磅爆料腎癌免疫療法新數(shù)據(jù)！在3月21日，醫(yī)學權威雜志《新英格蘭醫(yī)學雜志》（NEJM）在線發(fā)表了一項大型3期臨床研究數(shù)據(jù)（代號CheckMate 214研究），針對既往未經(jīng)治療（初治）的腎透明細胞癌晚期患者，以靶向藥舒尼替尼為參照標準，兩個免疫藥聯(lián)合方案（PD-1抗體nivolumab+CTLA-4抗體ipilimumab），可進一步顯著延長患者總生存期。

晚期腎細胞癌的發(fā)病率和死亡率較高。其現(xiàn)有的標準靶向用藥舒尼替尼，用于初治患者已獲得了大型隨機3期臨床數(shù)據(jù)，中位無進展生存期（PFS）達9.5個月，客觀緩解率達25％，中位總生存期達29.3個月，副作用方面主要是血液學**。

而近年火爆的免疫檢查點抑制劑，也在腎癌等多種癌癥領域表現(xiàn)不俗。PD-1抗體Nivolumab，對于既往經(jīng)抗血管生成靶向治療（包括舒尼替尼等）之后復治的晚期腎細胞癌患者，已經(jīng)證實了總生存（OS）獲益，而獲美國FDA批準了上述適應癥。針對細胞**T淋巴細胞相關抗原4（CTLA4）的抗體 Ipilimumab，也已獲FDA批準用于轉(zhuǎn)移性黑素瘤的治療。

美國著名的Memorial Sloan Kettering癌癥中心的Robert J. Motzer博士（圖片來源：MSKCC）

nivolumab+ipilimumab的免疫組合豪華方案，有沒有潛在的更大突破獲益呢，甚至超越靶向治療？初步臨床數(shù)據(jù)提示，二者聯(lián)合治療晚期腎癌，客觀緩解率約40％，患者2年總生存率在67％~70％左右。

而最新來自紐約市Memorial Sloan Kettering癌癥中心Robert J. Motzer博士及其同事的重要臨床數(shù)據(jù)則提示，nivolumab序貫聯(lián)合ipilimumab的豪華免疫方案，竟然比靶向療法可以更進一步提高OS獲益。

PD-1免疫組合療法顯著提高晚期腎癌的OS獲益（圖片來源：NEJM）

臨床試驗設計

專門針對先前未經(jīng)治療的透明細胞晚期腎細胞癌成人患者，總體入組了1096例患者，按1:1比例隨機分成2組，一組550例使用上述免疫藥兩藥序貫聯(lián)合治療（nivolumab每3周一次循環(huán)連續(xù)4周期后，序貫使用ipilimumab每2周循環(huán)），另一組546例患者口服舒尼替尼每天一次，持續(xù)使用4周。這兩組患者中，按照國際轉(zhuǎn)移性腎癌數(shù)據(jù)庫聯(lián)盟（IMDC）腎癌預后分型標準，大部分患者的預后風險，都屬于中度或高度風險：中高危患者在免疫療法組有425例，舒尼替尼組有422例。這項臨床研究的主要終點，主要是對比兩組的中高?；颊叩目偵妫∣S），客觀緩解率（ORR）和無進展生存(PFS)。

臨床試驗數(shù)據(jù)

中位隨訪25.2個月后，對于中危和低?；颊叨裕瑹o論總生存獲益，還是客觀緩解率，免疫聯(lián)合治療與對照組相比，都有統(tǒng)計學顯著的提高，有意思的是，無進展生存期獲益，未達到預設的統(tǒng)計學顯著性。

免疫組合療法組和舒尼替尼組：

18個月OS率，分別為75％和60％；

中位總生存期，分別是未達到和26個月；

中位PFS，分別是11.6個月和8.4個月；

客觀緩解率，分別是42%和27%。

無論緩解率改善，還是OS獲益，全面勝利！nivolumab和ipilimumab的豪華免疫組合方案，對于既往未經(jīng)治療的中高危型晚期腎癌，進一步取得了顯著突破。

晚期腎細胞癌患者的預后危險度分級的依據(jù)，主要包括臨床評估和實驗室檢查兩方面，大體分為低位、中危、高危，而中高危者占到所有晚期腎癌的75%，代表性。這也正是MSKCC此次重磅臨床數(shù)據(jù)中所關注的獲益人群，nivolumab和ipilimumab免疫組合療法，將可為大部分的預后風險較差的晚期腎癌患者，帶來總生存期獲益突破。

參考資料：

[1] Nivolumab plus Ipilimumab versus Sunitinib in Advanced Renal-Cell Carcinoma

[2] The new england journal o f medicine官網(wǎng)

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