為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）有關要求，促進藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展，完善藥品試驗數(shù)據(jù)保護制度，國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法（暫行）（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。
請于2018年5月31日前，將意見反饋至電子郵箱yhzcszhc@cfda.gov.cn。
附件：藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法（暫行）（征求意見稿）
國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
2018年4月25日
附件
藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法（暫行）
（征求意見稿）
第一章 總 則
第一條（目的和依據(jù)） 為完善和落實藥品試驗數(shù)據(jù)保護制度，促進藥品創(chuàng)新，提高創(chuàng)新藥物的可及性，滿足臨床用藥需求，根據(jù)《中共中央辦公廳 國務院辦公廳關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品注冊管理辦法》制定本辦法。
第二條（實施主體） 國家藥品監(jiān)督管理部門主管藥品試驗數(shù)據(jù)保護工作，秉承公開、公平、公正的原則，負責藥品試驗數(shù)據(jù)保護的資格審查、授權公示以及管理實施工作，并依法承擔相應的保密義務。
國家藥品監(jiān)督管理部門的藥品審評機構負責藥品試驗數(shù)據(jù)保護的具體實施工作。
第二章 保護對象
第三條（保護對象） 藥品試驗數(shù)據(jù)保護是指國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)法定程序，對申請人基于自行取得的試驗數(shù)據(jù)獲得上市許可的下列藥品，給予一定數(shù)據(jù)保護期限的制度：
（一）創(chuàng)新藥；
（二）創(chuàng)新治療用生物制品；
（三）罕見病治療藥品；
（四）兒童專用藥；
（五）專利挑戰(zhàn)成功的藥品。
第四條（受保護的數(shù)據(jù)范圍及要件） 本辦法中試驗數(shù)據(jù)是指，藥品上市申請人根據(jù)要求所提交的藥品上市注冊申請文件數(shù)據(jù)包中與藥品有效性相關的非臨床和臨床試驗數(shù)據(jù)，但是與藥品安全性相關的數(shù)據(jù)除外，并應滿足以下條件：
（一）以獲得藥品上市許可為目的提交藥品注冊申請資料中所要求提交的數(shù)據(jù)；
（二）提交藥品注冊申請前未公開披露；
（三）未依賴他人的試驗數(shù)據(jù)或已公開發(fā)布的研究成果自行取得。
第三章 保護方式與期限
第五條（創(chuàng)新藥保護） 對在中國境內獲批上市的創(chuàng)新藥給予6年數(shù)據(jù)保護期，創(chuàng)新治療用生物制品給予12年數(shù)據(jù)保護期。
使用在中國開展的臨床試驗數(shù)據(jù)，或在中國開展的國際多中心臨床試驗數(shù)據(jù)在中國境內申請上市或在中國與其他國家/地區(qū)同步申請上市的藥品或治療用生物制品，批準上市時分別給予6年或12年數(shù)據(jù)保護期；利用在中國開展的國際多中心臨床試驗數(shù)據(jù)在中國申請上市時間晚于在其他國家/地區(qū)申請上市的，根據(jù)情況給予1至5年數(shù)據(jù)保護期，晚于6年的不再給予數(shù)據(jù)保護期。
對于使用境外數(shù)據(jù)但無中國患者臨床試驗數(shù)據(jù)申請新藥上市的，給予上述計算方法1/4時間的數(shù)據(jù)保護期；補充中國臨床試驗數(shù)據(jù)的，給予1/2時間的數(shù)據(jù)保護期。
第六條（罕見病和兒童專用藥保護） 對罕見病用藥或兒童專用藥，自該適應癥首次在中國獲批之日起給予6年數(shù)據(jù)保護期。
第七條（獨立運行） 針對同一藥品先后授予的各項保護期，分別按照相應藥品注冊申請自被批準之日起分別計算。
第八條（保護方式） 在保護期內，未經(jīng)數(shù)據(jù)保護權利人同意，國家藥品監(jiān)督管理部門不得批準其他申請人同品種藥品上市申請，但申請人依賴自行取得的試驗數(shù)據(jù)或獲得上市許可的申請人同意的除外。
第四章 實施流程
第九條（申請） 藥品注冊申請人在向國家藥品監(jiān)督管理部門申請數(shù)據(jù)保護的，應在提交上市許可注冊申請的同時提交藥品試驗數(shù)據(jù)保護申請，并說明申請保護的期限和理由。
藥品注冊申請受理后，國家藥品監(jiān)督管理部門的藥品審評部門應對申請人的試驗數(shù)據(jù)保護申請予以公示30天。
第十條（技術審查） 國家藥品監(jiān)督管理部門的藥品審評機構在進行藥品注冊技術審評時，應對申請人提出的數(shù)據(jù)保護申請同時進行審評，符合規(guī)定的，應在審查結論中明確保護的理由和期限，并按程序做出試驗數(shù)據(jù)保護審查和上市申請審查結論。
第十一條（授權公示） 藥品試驗數(shù)據(jù)保護權利在藥品上市注冊申請批準公示時生效，數(shù)據(jù)保護信息與藥品批準信息同時公示。藥品試驗數(shù)據(jù)保護信息至少應包含藥品的試驗數(shù)據(jù)保護理由、數(shù)據(jù)保護起始和截止日期等信息，并由《上市藥品目錄集》收載并公示，藥品試驗數(shù)據(jù)保護申請人或任何第三方可自行在《上市藥品目錄集》中查詢保護狀態(tài)及保護期限。
藥品試驗數(shù)據(jù)保護期屆滿后，《上市藥品目錄集》中應及時刪除相關信息。
第十二條（實施方式：監(jiān)管部門不披露） 除下列情形外，國家藥品監(jiān)督管理部門不得主動披露受保護的相關試驗數(shù)據(jù)：（一）公共利益需要；（二）已采取措施確保該類數(shù)據(jù)不會被不正當?shù)剡M行商業(yè)利用；（三）藥品審評審批機構依法公開審評信息的。
第十三條（已受理品種處理模式） 藥品獲得試驗數(shù)據(jù)保護前，已經(jīng)受理的其他申請人自行取得數(shù)據(jù)的同品種藥品注冊申請可以按照審評審批程序繼續(xù)辦理，符合條件的應予以批準。
第十四條（保護期內同品種上市申請） 在試驗數(shù)據(jù)保護期內，以自行取得的試驗數(shù)據(jù)或獲得上市許可的申請人同意申請同品種藥品注冊申請的，除按照要求提供相應的注冊申請資料外，還應提交其自行取得有關數(shù)據(jù)或授權的書面聲明。
國家藥品監(jiān)督管理部門的藥品審評機構受理上述申請之日起30天內應通知數(shù)據(jù)保護權利人，數(shù)據(jù)保護權利人可以自收到通知之日起30天內向國家藥品監(jiān)督管理部門指定的機構提出異議，無異議或逾期未提出異議的，視為認可上述自行取得數(shù)據(jù)聲明。
數(shù)據(jù)保護權利人對上述自行取得數(shù)據(jù)的真實性提出異議的，國家藥品監(jiān)督管理部門的藥品審評部門應在90日內組織完成數(shù)據(jù)核查工作，經(jīng)核查發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)存在問題或涉嫌弄虛作假的，按藥品注冊管理的相關規(guī)定處理并告知數(shù)據(jù)保護權利人。
第十五條（異議解決機制） 申請人、試驗數(shù)據(jù)保護權利人對于藥品試驗數(shù)據(jù)保護決定不服的，可以依法向國家藥品監(jiān)督管理部門申請行政復議或者提起行政訴訟。
第十六條（效力認定） 經(jīng)確認不符合藥品試驗數(shù)據(jù)保護資格的，國家藥品監(jiān)督管理部門的藥品審批機構應及時發(fā)布公告予以更正，并調整《上市藥品目錄集》中的相關信息。
第十七條（防止權利濫用） 取得數(shù)據(jù)保護的權利人應在取得權利之日起主動披露其被保護的數(shù)據(jù)。
取得數(shù)據(jù)保護的藥品自批準上市之日起1年內由于自身原因未在市場銷售的，則該保護期經(jīng)有關利益相關方向國家藥品監(jiān)督管理部門提出撤銷申請，經(jīng)核實情況屬實的，該數(shù)據(jù)保護應被撤銷。
第十八條（數(shù)據(jù)保護撤銷后情形） 藥品試驗數(shù)據(jù)保護被撤銷的，自撤銷決定作出之日起，國家藥品監(jiān)督管理部門可以批準其他申請人對該品種提出的上市注冊申請，同時提出藥品數(shù)據(jù)保護申請的，符合規(guī)定的按規(guī)定給予相應的保護期。
第五章 附 則
第十九條（定義） 本辦法所涉及有關名詞定義如下：
同品種：是指含有相同活性成分和相同適應癥的藥品。
數(shù)據(jù)保護權利人：是指被實施數(shù)據(jù)保護品種的上市許可持有人（批準文號持有人）。
第二十條（解釋） 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理部門負責解釋。
第二十一條（實施日期） 本辦法自 起施行。
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