綠葉制藥在研生物抗體新藥LY01008的Ⅰ期臨床試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果出爐！結(jié)果顯示該試驗已成功達到預設(shè)終點指標。目前，LY01008在華開展的Ⅲ期臨床試驗進展順利，Ⅰ期結(jié)果為Ⅲ期療效比對研究打下了良好基礎(chǔ)。
生物制藥是全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要組成部分，預計將成為未來增長的重要推動力。記者獲悉，綠葉已在生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域多線布局，國內(nèi)和海外的多個生物抗體藥物的研發(fā)進展頗為順利。作為公司未來發(fā)展的業(yè)務重心之一，綠葉有意加大對于該領(lǐng)域的研發(fā)投入，加速推進創(chuàng)新生物藥的全球布局，為公司未來的業(yè)績增長增添新的驅(qū)動力。
在研新藥LY01008為重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液，是安維汀?（Avastin）的生物類似物，用于治療結(jié)腸直腸癌或非小細胞肺癌。公開數(shù)據(jù)顯示，安維汀?2017年的全球銷售額達到66.88億瑞士法郎。其中，在中國的銷售額為9.26億人民幣。綠葉制藥管理層對于LY01008的市場前景非?？春?。
Ⅰ期結(jié)果良好，
推動Ⅲ期順利進行
據(jù)悉，LY01008早在2017年第四季度已進入III期臨床階段。目前，已公布的I期臨床試驗數(shù)據(jù)結(jié)果顯示：該試驗成功達到預設(shè)的主要和次要終點指標。這些積極的臨床數(shù)據(jù)也為順利完成Ⅲ期療效比對研究打下扎實基礎(chǔ)。
根據(jù)綠葉發(fā)布的信息：Ⅰ期臨床試驗采用隨機、雙盲、平行組別、陽性對照設(shè)計。100名健康男性受試者按1 : 1比例隨機分配至LY 01008組或安維汀?組，接受單次靜脈給藥。試驗結(jié)果顯示：主要藥代動力學(PK)參數(shù)、時間-濃度曲線下面積（AUC 0 -t）、血藥峰濃度（Cmax）這三個預設(shè)指標均達到預設(shè)等效標準（幾何均值比值的90%，置信區(qū)間介于80.00%– 125.00%）。健康受試者使用兩藥均安全耐受，安全性和免疫原性表現(xiàn)相似。
整合全球資源，
綠葉大舉發(fā)力生物創(chuàng)新藥
綠葉制藥于2017年在國內(nèi)外同步啟動生物技術(shù)藥物的研發(fā)工作，并在 “長效及緩釋技術(shù)”等已形成優(yōu)勢的現(xiàn)有四大研發(fā)平臺的基礎(chǔ)上，建立生物抗體技術(shù)開發(fā)平臺。此外，去年落成于生命科學技術(shù)高地的波士頓研發(fā)中心也被綠葉作為其全球研發(fā)資源的整合中心，通過新技術(shù)和項目的開發(fā)，加速公司在生物制藥等領(lǐng)域的新藥研發(fā)和供給。
目前，除了LY01008以外，綠葉制藥的另一個在研藥物LY06006也已在國內(nèi)進入I期臨床。LY06006為重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液，是Prolia的生物類似物，將應用于絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥，可顯著減少椎體、非椎體和髖骨骨折的風險。
不僅如此，綠葉制藥還通過與前沿的生物制藥公司合作，持續(xù)豐富和補充生物藥領(lǐng)域的后續(xù)產(chǎn)品管線。去年年底，綠葉制藥與一家合成生物學前沿的綜合性生命科學公司ABPRO簽署合作協(xié)議，共同研究、開發(fā)及商業(yè)化腫瘤免疫學領(lǐng)域的新型雙特異性抗體產(chǎn)品；今年第一季度，綠葉制藥又與美國加州的生物技術(shù)公司Excel Biopharm LLC簽署合作協(xié)議，共同開發(fā)用于下一代腫瘤免疫療法的治療型抗體。以上藥物的研發(fā)進展順利。
對于生物制藥產(chǎn)業(yè)的全球布局和規(guī)劃，綠葉制藥集團的管理層曾在公開場合表示：“我們會通過整合全球研發(fā)資源，加速現(xiàn)有在研藥品的研發(fā)進程，并通過與各創(chuàng)新型制藥公司展開廣泛合作，引進更多產(chǎn)品，深度布局生物制藥領(lǐng)域，保持綠葉制藥在國內(nèi)和國際市場的長期競爭力。”
可以預見，在這些多線布局的組合拳之下，綠葉制藥也將逐漸迎來自己在生物創(chuàng)新藥的收獲期，為其在全球生物藥的競爭中贏得重要席位。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
