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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 發(fā)改委:建設(shè)生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)

發(fā)改委:建設(shè)生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)

來(lái)源:發(fā)改委
  2018-06-12
通過(guò)專項(xiàng)實(shí)施,有效支撐創(chuàng)新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,力爭(zhēng)達(dá)到每年為100個(gè)以上新藥開(kāi)發(fā)提供服務(wù)的能力;提高藥品生產(chǎn)規(guī)模化、集約化水平和全產(chǎn)業(yè)發(fā)展效率,支撐一批創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)型中小企業(yè)發(fā)展;帶動(dòng)區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步高質(zhì)量集聚,加快培育形成一批世界級(jí)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。

       6月11日,發(fā)改委發(fā)布關(guān)于組織實(shí)施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)專項(xiàng)的通知。

       通過(guò)專項(xiàng)實(shí)施,有效支撐創(chuàng)新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,力爭(zhēng)達(dá)到每年為100個(gè)以上新藥開(kāi)發(fā)提供服務(wù)的能力;提高藥品生產(chǎn)規(guī)?;⒓s化水平和全產(chǎn)業(yè)發(fā)展效率,支撐一批創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)型中小企業(yè)發(fā)展;帶動(dòng)區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步高質(zhì)量集聚,加快培育形成一批世界級(jí)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。

       重點(diǎn)支持具有較強(qiáng)行業(yè)影響力、高標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量保證體系、健全公共服務(wù)機(jī)制的優(yōu)勢(shì)企業(yè),在藥學(xué)研究、臨床前安全性評(píng)價(jià)、新藥臨床研究等細(xì)分領(lǐng)域建設(shè)合同研發(fā)服務(wù)平臺(tái),優(yōu)先支持能提供多環(huán)節(jié)、國(guó)際化服務(wù)的綜合性一體化合同研發(fā)服務(wù)平臺(tái)。

       關(guān)于組織實(shí)施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)專項(xiàng)的通知

       各省、自治區(qū)、直轄市及計(jì)劃單列市、新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化主管部門(mén)、衛(wèi)生計(jì)生委、食品藥品監(jiān)管局:

       為貫徹落實(shí)“十三五”規(guī)劃《綱要》《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》《“十三五”戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》的有關(guān)部署,國(guó)家發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)M于“十三五”期間組織實(shí)施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)專項(xiàng)?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

       一、總體思路和目標(biāo)

       深入貫徹習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想和黨的十九大**,把握生物經(jīng)濟(jì)加速發(fā)展的戰(zhàn)略機(jī)遇期,著力推進(jìn)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,積極推動(dòng)藥品上市許可持有人制度全面實(shí)施,重點(diǎn)支持一批高水平、國(guó)際化的綜合性生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè),著力提升生物醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)能力,促進(jìn)生物產(chǎn)業(yè)倍增發(fā)展,培育生物經(jīng)濟(jì)新業(yè)態(tài)新模式。

       通過(guò)專項(xiàng)實(shí)施,有效支撐創(chuàng)新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,力爭(zhēng)達(dá)到每年為100個(gè)以上新藥開(kāi)發(fā)提供服務(wù)的能力;提高藥品生產(chǎn)規(guī)模化、集約化水平和全產(chǎn)業(yè)發(fā)展效率,支撐一批創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)型中小企業(yè)發(fā)展;帶動(dòng)區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步高質(zhì)量集聚,加快培育形成一批世界級(jí)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。

       二、主要任務(wù)

       (一)做強(qiáng)優(yōu)勢(shì)企業(yè)。適應(yīng)生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)Ω咚窖邪l(fā)和生產(chǎn)服務(wù)日益增長(zhǎng)的需求,推動(dòng)優(yōu)勢(shì)企業(yè)不斷提升高效研發(fā)和先進(jìn)制造服務(wù)水平,拓展服務(wù)領(lǐng)域、健全服務(wù)體系,打造一批綜合實(shí)力強(qiáng)、具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的專業(yè)化合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)企業(yè),為深化落實(shí)藥品審評(píng)審批制度改革提供有力支撐。

       (二)提升創(chuàng)新能力。引導(dǎo)合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)企業(yè)圍繞我國(guó)藥品研發(fā)、生產(chǎn)鏈條亟待提升的關(guān)鍵環(huán)節(jié),突破一批共性技術(shù),降低研發(fā)和生產(chǎn)成本,大幅提高生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展效率,加快與國(guó)際先進(jìn)水平接軌。

       (三)推動(dòng)集聚發(fā)展。發(fā)揮生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)企業(yè)“以點(diǎn)帶面”的輻射帶動(dòng)效應(yīng),激發(fā)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活力,促進(jìn)人才、資金等要素不斷匯集,強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)的合作聯(lián)動(dòng),提升區(qū)域內(nèi)產(chǎn)業(yè)分工協(xié)同水平,構(gòu)建良好的產(chǎn)業(yè)發(fā)展生態(tài),加快形成一批具有國(guó)際影響力的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)。

       三、重點(diǎn)支持方向

       (一)生物醫(yī)藥合同研發(fā)服務(wù)。重點(diǎn)支持具有較強(qiáng)行業(yè)影響力、高標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量保證體系、健全公共服務(wù)機(jī)制的優(yōu)勢(shì)企業(yè),在藥學(xué)研究、臨床前安全性評(píng)價(jià)、新藥臨床研究等細(xì)分領(lǐng)域建設(shè)合同研發(fā)服務(wù)平臺(tái),優(yōu)先支持能提供多環(huán)節(jié)、國(guó)際化服務(wù)的綜合性一體化合同研發(fā)服務(wù)平臺(tái)。

       (二)生物醫(yī)藥合同生產(chǎn)服務(wù)。重點(diǎn)支持創(chuàng)新藥生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化、已上市藥物規(guī)?;屑庸さ群贤a(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè),優(yōu)先支持掌握藥物生產(chǎn)核心技術(shù)、質(zhì)量體系及環(huán)境健康安全(EHS)體系與國(guó)際接軌、公共服務(wù)機(jī)制健全的規(guī)?;?、專業(yè)化合同生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)。

       四、申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)與條件

       (一)申報(bào)生物醫(yī)藥合同研發(fā)服務(wù)項(xiàng)目的企業(yè)應(yīng)為相關(guān)細(xì)分領(lǐng)域優(yōu)勢(shì)企業(yè),具有較強(qiáng)的行業(yè)影響力,2017年研發(fā)服務(wù)合同金額超過(guò)2億元,擁有市場(chǎng)化的公共服務(wù)機(jī)制和完備的質(zhì)量保證體系,在相關(guān)前沿技術(shù)方面具有良好基礎(chǔ)和積累。

       (二)申報(bào)生物醫(yī)藥合同生產(chǎn)服務(wù)項(xiàng)目的企業(yè)應(yīng)為新藥合同生產(chǎn)服務(wù)領(lǐng)域優(yōu)勢(shì)企業(yè),2017年生產(chǎn)服務(wù)合同金額超過(guò)3億元,可提供小分子新藥或大分子藥的臨床樣品制備和商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù),應(yīng)具備較高的生產(chǎn)制造技術(shù)水平和質(zhì)量保證水平,擁有市場(chǎng)化的公共服務(wù)機(jī)制,在相關(guān)前沿技術(shù)方面具有良好基礎(chǔ)和積累。

       五、組織實(shí)施

       (一)請(qǐng)各項(xiàng)目匯總申報(bào)單位根據(jù)《中央預(yù)算內(nèi)投資補(bǔ)助和貼息項(xiàng)目管理辦法》(國(guó)家發(fā)展改革委45號(hào)令)、《高技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展項(xiàng)目中央預(yù)算內(nèi)投資(補(bǔ)助)暫行管理辦法》及本通知有關(guān)要求,認(rèn)真做好項(xiàng)目組織工作,指導(dǎo)項(xiàng)目建設(shè)單位編寫(xiě)項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告,納入投資項(xiàng)目在線審批管理平臺(tái),并對(duì)報(bào)告及相關(guān)附件真實(shí)性予以確認(rèn)。

       (二)請(qǐng)各項(xiàng)目匯總申報(bào)單位結(jié)合本地產(chǎn)業(yè)發(fā)展實(shí)際,擇優(yōu)選擇發(fā)展基礎(chǔ)好的項(xiàng)目予以申報(bào),申報(bào)不超過(guò)3個(gè)項(xiàng)目,單個(gè)項(xiàng)目總投資不低于1億元,項(xiàng)目申報(bào)主體原則上應(yīng)為企業(yè)法人。根據(jù)各地申報(bào)項(xiàng)目情況,我們將委托第三方機(jī)構(gòu)組織評(píng)審。

       (三)為充分發(fā)揮中央預(yù)算內(nèi)投資引導(dǎo)作用,國(guó)家發(fā)展改革委將根據(jù)第三方機(jī)構(gòu)評(píng)審情況對(duì)符合條件的項(xiàng)目給予中央預(yù)算內(nèi)投資支持,單個(gè)項(xiàng)目國(guó)家補(bǔ)助資金原則上為項(xiàng)目總投資的30%左右,金額不超過(guò)1億元。

       (四)項(xiàng)目建設(shè)單位應(yīng)實(shí)事求是制定建設(shè)方案,并對(duì)資金申請(qǐng)報(bào)告主要內(nèi)容和相關(guān)附件真實(shí)性予以說(shuō)明。要嚴(yán)格控制征地、新增建筑面積和投資規(guī)模。項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告具體編寫(xiě)要求詳見(jiàn)附件。

       (五)請(qǐng)各項(xiàng)目匯總申報(bào)單位于2018年6月30日前,將項(xiàng)目申報(bào)文件以及項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告電子版報(bào)送國(guó)家發(fā)展改革委。

       國(guó)家發(fā)展改革委辦公廳

       工業(yè)和信息化部辦公廳

       國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)辦公廳(代章)

       國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室(食品藥品監(jiān)管總局辦公廳代章)

       2018年5月31日

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