近日，海正藥業(yè)發(fā)布公告，公司已于近期完成海澤麥布（HS-25）單藥III期臨床試驗，并積極與國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心溝通，提交Pre-NDA申請，以盡快提交上市申請。
一直以來，以原料藥叱咤國內(nèi)外藥品市場的浙江海正，終于在創(chuàng)新藥物領域邁出了期盼已久的重要一步，國內(nèi)降脂藥市場也大有可能即將迎來屬于我們自己的創(chuàng)新型麥布類藥物。
1.海正/海澤麥布簡介
海澤麥布，一種膽固醇吸收抑制劑，作用于小腸刷狀緣轉(zhuǎn)運蛋白NPC1LI，抑制食物和腸肝循環(huán)膽固醇吸收。2012年10月獲得中國化藥1.1類臨床批件，次年開展I期臨床，2014年11月開展II期臨床，2015年6~12月開展3項III期臨床，目前已完成單藥III期臨床試驗。
2.同類已上市競品—依折麥布
依折麥布，為同靶點首創(chuàng)型膽固醇吸收抑制劑，由默沙東（MSD）研發(fā)，2002年獲美國FDA批準，2006年獲我國CFDA批進口，2007年獲日本PMDA批準，由默沙東上市銷售，商品名為Zetia®。Zetia®為口服片劑，每片含10 mg 依折麥布。推薦劑量為每日1次，每次10 mg，隨餐或空腹均可。
全球銷售額方面：依折麥布2004年的全球銷售額突破10億美元，2007年又成功突破20億美元。不過，近些年依折麥布的銷售額均在25億美元左右，變動不大，據(jù)湯森路透預測，2018年后該品種的年銷售額將降低至10億美元以下。
3.海澤麥布爭取Pre-NDA的臨床證據(jù)
海澤麥布（HS-25）II期臨床試驗，早在2015年9月進行了二次揭盲。結果顯示，海澤麥布5mg、10mg、20mg在降低LDL-C這個主要療效指標上面與安慰劑組比有統(tǒng)計學差異，降LDL-C療效確切；海澤麥布10mg、20mg與陽性對照組（默沙東依折麥布）相比，LDL-C下降率趨勢無統(tǒng)計學差異。海澤麥布各劑量組不良事件嚴重程度、不良反應發(fā)生率與安慰劑、依折麥布組相比均無統(tǒng)計學差異。
2018年9月11日，海正藥業(yè)發(fā)布公告稱已于近期完成創(chuàng)新藥海澤麥布（HS-25）單藥Ⅲ期臨床試驗。單藥III期試驗共入組374例受試者，相對安慰劑組，主要療效指標LDL-C降低-14.6%（FAS 集）和-16.0%（PPS 集），不良反應與安慰劑無統(tǒng)計學差異，短期及長期服藥安全性良好；中間加入III期試驗共入組 255 名受試者，對合并動脈粥樣硬化性心血管疾病及等危癥，經(jīng)常規(guī)他汀藥物治療的仍未達到目標值的高膽固醇血癥患者，在 10mg 阿托伐他汀為背景治療的基礎上，加用海澤麥布或阿托伐他汀劑量增倍，F(xiàn)AS 集分析，LDL-C 海澤麥布降低-16.4%（PPS 集為-16.8%，亞組分析-18.4%），阿托伐他汀降低-6.8%（PPS 集為-7.8%，亞組分析-8.7%），組間差異有統(tǒng)計學意義（P
4.海澤麥布
從海澤麥布的藥品注冊情況來看，早在2012年4月，海正藥業(yè)便向總局遞交了IND，同年順利獲批臨床；后分別于2013年11月，2015年2月，2015年6月、7月、11月，共遞交過5次補充申請。
5.化合物專利及合成路線
通過查詢，專利CN101993403B 為海澤麥布的化合物專利，名稱為“氮雜環(huán)丁酮類化合物及醫(yī)藥應用” ，公開時間為2012-07-11，到期日為2029-08-11。
6.小 結
首先，對于浙江海正來說，海澤麥布單藥III期臨床的完成，具有里程碑意義，創(chuàng)新藥物管線無疑更進一步。但這里要注意的是，其競品依折麥布，臨床用藥主要為聯(lián)合用藥（聯(lián)合他汀類藥物，藥效更優(yōu)），故海澤麥布聯(lián)合用藥的臨床試驗結果，筆者認為，更有意義。且進一步從市場狀態(tài)來看，海澤麥布研發(fā)速度相對遲滯，隨著其主要競品依折麥布的專利到期，國內(nèi)仿制藥對海澤麥布的沖擊無疑是巨大的。所以總的來說，海澤麥布是否會為國內(nèi)降脂藥市場注入真正的新鮮血液，其未來道路還很漫長。
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