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CPHI制藥在線 資訊 索元生物抗腫瘤創(chuàng)新藥DB102的兩項突破性研究成果將在美國血液學(xué)年會展示

索元生物抗腫瘤創(chuàng)新藥DB102的兩項突破性研究成果將在美國血液學(xué)年會展示

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來源:CPhI制藥在線
  2018-11-26
索元生物今日宣布Enzastaurin治療可使攜帶生物標(biāo)記物DGM1的DLBCL患者生存率獲得提高,DB102與BTK抑制劑聯(lián)合使用展現(xiàn)協(xié)同抗腫瘤效應(yīng)。

  索元生物抗腫瘤創(chuàng)新藥DB102的兩項突破性研究成果將在美國血液學(xué)年會展示

       Enzastaurin治療可使攜帶生物標(biāo)記物DGM1的DLBCL患者生存率獲得提高

       DB102與BTK抑制劑聯(lián)合使用展現(xiàn)協(xié)同抗腫瘤效應(yīng)

       北京,2018年11月26日 - 精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè)索元生物今日宣布:將在2018年12月1日至12月4日舉行的美國血液學(xué)年會(ASH)上將以學(xué)術(shù)壁報形式展示兩項關(guān)于DB102(enzastaurin)的新進(jìn)展。

       第一張學(xué)術(shù)壁報通過對既往彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DBLCL)維持療法的一個三期臨床試驗的回顧性分析發(fā)現(xiàn)一個全新的可預(yù)測DB102藥物療效的生物標(biāo)記物Denovo Genetic Marker 1 (DGM1), 并且此DGM1與DB102藥效的相關(guān)性在另外一個獨立DLBCL一線治療的二期臨床試驗中得到驗證。在兩項研究中,與DGM1陰性患者相比,DGM1陽性患者的總生存期(OS)顯著延長。根據(jù)這些結(jié)果,索元生物啟動了在DLBCL初治患者中在生物標(biāo)記物指導(dǎo)下的關(guān)鍵性的臨床三期試驗(ENGINE試驗)。

       第二張學(xué)術(shù)壁報為北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院朱軍教授實驗室在臨床前研究中發(fā)現(xiàn)DB102與BTK抑制劑ibrutinib聯(lián)合使用可產(chǎn)生協(xié)同性的抗腫瘤活性。 相比于使用單藥,在ABC及GCB DLBCL細(xì)胞系中聯(lián)合添加DB102和ibrutinib時,可對腫瘤細(xì)胞的存活及擴(kuò)增產(chǎn)生持久的協(xié)同性抑制作用。兩藥的聯(lián)合治療還展現(xiàn)了協(xié)同性的抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移、侵蝕、以及相關(guān)聯(lián)的主要信號通路。這些結(jié)果為未來的DB102與BTK抑制劑如ibrutinib的臨床試驗奠定了基礎(chǔ)。

       關(guān)于DB102

       DB102 (Enzastaurin)是一類全球首創(chuàng)口服小分子絲氨酸/蘇氨酸激酶抑制劑,作用于PKCβ、PI3K和AKT等腫瘤領(lǐng)域的關(guān)鍵靶點上。已有3000多例血液腫瘤和實體瘤受試者接受該藥的治療。DB102最初由禮來公司開發(fā),索元公司整體收購了DB102項目,目前擁有該藥全球開發(fā)、生產(chǎn)和銷售的全部權(quán)利。DB102在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤和腦膠質(zhì)瘤兩個領(lǐng)域已獲得美國和歐洲的孤兒藥認(rèn)證。

       關(guān)于ENGINE臨床試驗

       ENGINE試驗是一項全球、隨機(jī)、雙盲、經(jīng)批準(zhǔn)的臨床試驗,評價Enzastaurin聯(lián)合R-CHOP對比R-CHOP在攜帶全新基因生物標(biāo)記物DGM1的初治高危彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤受試者中的有效性和安全性。本試驗將入組235例受試者,主要終點為評估攜帶DGM1的受試者的總生存期。如果您需要了解更多關(guān)于DB102 ENGINE 三期臨床試驗的信息,請登錄https://clinicaltrials.gov/ENGINE

       關(guān)于索元生物

       索元生物醫(yī)藥(杭州)有限公司是一家新型的、以快速有效的模式開發(fā)一類新藥的精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè),注冊于中國杭州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),中國臨床運營中心位于北京,并在美國加州圣地亞哥設(shè)有全資子公司Denovo Biopharma LLC。索元生物從國際大藥廠引進(jìn)經(jīng)過臨床后期試驗證明其安全性且顯示對部分患者有效的新藥,利用其獨創(chuàng)的生物標(biāo)記物平臺技術(shù)在殘余的臨床樣本中找到可預(yù)測藥物療效的生物標(biāo)記物。通過這些新發(fā)現(xiàn)的生物標(biāo)記物作為伴隨診斷來篩選患者,索元生物能夠在敏感患者中重新開展臨床試驗,從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性,提高新藥開發(fā)的成功率,從而達(dá)到以較低的成本、較短的時間開發(fā)創(chuàng)新藥的目的。除DB102(enzastaurin)外,索元生物還擁有同樣已開發(fā)至臨床后期的創(chuàng)新藥DB103和DB104的全球權(quán)益,均為一類全球首創(chuàng)藥物。DB103(pomaglumetad)為禮來公司開發(fā)產(chǎn)品,用于治療**分裂癥。DB104(liafensine)是從ARMI/BMS獲得的抗抑郁癥藥物。如果您需要了解更多信息,請登錄www.denovobiopharma.com

       

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