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CPHI制藥在線 資訊 藥審中心網(wǎng)站開通“臨床默示許可相關功能”

藥審中心網(wǎng)站開通“臨床默示許可相關功能”

來源:藥審中心
  2018-12-04
?今日(12月4日),藥審中心發(fā)布《關于藥審中心網(wǎng)站開通臨床默示許可相關功能的通知》稱,根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關于調(diào)整藥物臨床試驗審評審批程序的公告》(2018年第50號,以下簡稱50號公告),藥審中心在網(wǎng)站增加了臨床試驗申請結(jié)論查詢、通知書下載和補充資料提交功能,具體事宜通知如下:

       今日(12月4日),藥審中心發(fā)布《關于藥審中心網(wǎng)站開通臨床默示許可相關功能的通知》稱,根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關于調(diào)整藥物臨床試驗審評審批程序的公告》(2018年第50號,以下簡稱50號公告),藥審中心在網(wǎng)站增加了臨床試驗申請結(jié)論查詢、通知書下載和補充資料提交功能,具體事宜通知如下:

       一、臨床試驗申請通知書信息查詢

       藥審中心網(wǎng)站“熱點欄目”和“信息公開”中增加“臨床試驗通知書查詢”,該模塊可查詢已獲得《臨床試驗通知書》品種的基本信息。

       二、臨床試驗申請通知書的查詢和下載

       申請人登錄藥審中心網(wǎng)站申請人之窗欄目,出于對敏感信息進行保護,申請人需使用數(shù)字證書(U-KEY)進行身份認證后查詢臨床試驗申請結(jié)論,訪問“申請人之窗→臨床試驗申請→通知書下載”模塊查詢和下載電子通知書。審評結(jié)論為“同意開展臨床試驗”的品種可下載《臨床試驗通知書》,審評結(jié)論為“暫停開展臨床試驗”的品種可下載《暫停臨床試驗通知書》。

       三、發(fā)補信息查詢和補充資料提交

       申請人登錄藥審中心網(wǎng)站申請人之窗欄目,出于對敏感信息進行保護,申請人需使用數(shù)字證書(U-KEY)進行身份認證后查詢臨床試驗申請的發(fā)補信息,訪問“申請人之窗→臨床試驗申請→發(fā)補通知”查詢發(fā)補信息并提交補充資料。

       自發(fā)補信息發(fā)送至申請人之窗對應欄目項下起,信息系統(tǒng)實施倒計時(北京時間),同時系統(tǒng)以短信和郵件方式將發(fā)補通知推送至申請人之窗聯(lián)系人預留的手機號碼和郵箱中,申請人應在5個工作日內(nèi)一次性提交補充資料,逾期未提交的,我中心將按照50號公告要求辦理。請申請人認真閱讀發(fā)補通知模塊的系統(tǒng)提示信息。

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