2020年，全球生物制劑市場規(guī)模將破4000億美元！

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來源：中國制藥網(wǎng)

2018-12-09

全球制藥市場可以化學(xué)藥物市場及生物制劑市場。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2017年全球制藥市場規(guī)模按收益計為12090億美元，預(yù)計2022年將增至15966億美元，該期間的復(fù)合年增長率為5.7%。

全球制藥市場可以化學(xué)藥物市場及生物制劑市場。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2017年全球制藥市場規(guī)模按收益計為12090億美元，預(yù)計2022年將增至15966億美元，該期間的復(fù)合年增長率為5.7%。而生物制劑市場于2017年至2022年預(yù)計按復(fù)合年增長率11.0%增長，并于2022年達至4040億美元，增長速度超過整體制藥市場。可見，生物制劑行業(yè)前景十分可觀，目前全球藥企都在發(fā)力該領(lǐng)域的藥物開發(fā)。

　　生物制劑是用病原微生物(細菌、病毒、立充次體)、病原微生物的代謝產(chǎn)物(毒素)以及動物和人血漿等制成的制品，可用于預(yù)防、治療和診斷疾病，更能滿足人類的臨床用藥需求。

　　以哮喘病為例，2017年全球哮喘患者數(shù)量約為3.34億人，所需的治療藥物是十分龐大的。其中重度哮喘的治療難度高，患者醫(yī)療費用也更高，經(jīng)濟負擔(dān)沉重。

　　業(yè)內(nèi)表示，此前的重度哮喘病用藥一般以吸入和口服糖皮質(zhì)激素，長效β受體激動劑，長效膽堿能受體拮抗劑，白三烯通路調(diào)節(jié)劑為主。近年來，隨著生物制劑技術(shù)的發(fā)展和研究，已有不少靶向引起哮喘病理變化的信號通路和細胞的單克隆抗體的藥物上市，并為重癥哮喘患者提供了新的治療方案?？梢娚镏苿┌l(fā)揮著重要的作用。

　　我國是人口大國，對于藥品的需求也在持續(xù)擴大，這也吸引著國內(nèi)外藥企加速生物制劑藥物的研發(fā)，搶奪龐大的市場藍海。

　　目前，已經(jīng)有一些跨國藥企在我國落實建立研究中心等計劃。以全球生物制劑龍頭企業(yè)藥明生物為例，這家藥企也是目前我國僅有的通過美國FDA cGMP認證的生物制藥公司。

　　據(jù)悉，藥明生物為拓展業(yè)務(wù)，2017年12月，使用一次性生物反應(yīng)器的30,000L cGMP生物制劑商業(yè)化生產(chǎn)設(shè)施(MFG2)正式投入運營。

　　2018年7月25日，藥明生物MFG3成功完成頭批臨床試驗樣品的cGMP生產(chǎn)，該設(shè)施將使藥明生物的臨床生產(chǎn)能力翻番。截至目前，公司總工作產(chǎn)能約達43000L，能夠以50L至12000L的生產(chǎn)線同時生產(chǎn)十種生物藥。

　　同時，公司在無錫建設(shè)四個新cGMP生產(chǎn)設(shè)施：10,000L生物藥原液生產(chǎn)設(shè)施(MFG4)；60,000L生物藥原液生產(chǎn)設(shè)施(MFG5)；生物藥制劑生產(chǎn)設(shè)施(DP2)以及全新的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)生產(chǎn)設(shè)施(DP3)。

　　藥明生物表示，這些設(shè)施擴建將進一步幫助自身推進“跟隨藥物分子發(fā)展階段擴大業(yè)務(wù)”的戰(zhàn)略，以繼續(xù)擴大客戶基礎(chǔ)并于未來保持強勁的增長勢頭和鞏固行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)地位。

　　根據(jù)統(tǒng)計，截至2017年底，藥明生物研發(fā)的綜合項目達161個，其中90個處于臨床前研究階段，62個在臨床早期(I期，II期)階段，8個在后期臨床(III期)以及1個在商業(yè)化生產(chǎn)階段。藥明生物預(yù)計，到2021年，公司在中國、愛爾蘭、新加坡、美國規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計產(chǎn)能約22萬升。

　　另外，藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示，憑借全球合作伙伴認可的強大生物制藥技術(shù)能力及全球首屈一指的產(chǎn)能規(guī)模，藥明生物正在變革全球生物藥開發(fā)和生產(chǎn)進程。