肝素由葡萄糖胺，L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替組成的黏多糖硫酸脂，它也存在于肺、血管壁、腸粘膜等組織中，是動物體內(nèi)一種天然抗凝血物質(zhì)。而人體一旦缺乏可能會產(chǎn)生多種疾病，目前市面上補充肝素的藥物眾多，依諾肝素鈉和低分子肝素鈣就是其中常見的兩種。那么，依諾肝素鈉和低分子肝素鈣的區(qū)別有哪些？
一、分子結(jié)構(gòu)不同：
依諾肝素鈉這種低分子肝素鈉是結(jié)合一價的鈉離子，低分子肝素鈣是結(jié)合二價鈣離子。
二、用途不同：
依諾肝素鈉這種低分子肝素鈉具有防止血小板集聚和破壞，抑制纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白單體，抑制凝血活素的形成和對抗已形成的凝血活素，阻止凝血酶原轉(zhuǎn)變成凝血酶和對抗凝血酶等作用。肝素鈉在體內(nèi)體外均能延緩或阻止血液凝固。
低分子肝素鈣中由于肝素對Ca2+離子的親和力大于對Na+離子的親和力，在使用肝素鈉時，往往會在各個不同的組織，特別是在血管和毛細血管等部位引起鈣的沉積，尤其是大劑量皮下注射，鈣的螯合作用破壞鄰近毛細血管的滲透力，因而產(chǎn)生瘀點和血腫現(xiàn)象。
低分子肝素鈣可避免由鈉鹽轉(zhuǎn)變?yōu)殁}鹽過程可能引起的血中電解質(zhì)的平衡紊亂等。既具有肝素鈉的抗凝血、消血栓功能，又穩(wěn)定、速效、安全、減少瘀點和血腫硬結(jié)。
三、藥代動力學不同：
依諾肝素鈉這種低分子肝素鈉皮下注射后3小時達到血漿峰值，然后下降，但至24小時仍可監(jiān)測，半衰期約3.5小時，用藥期間抗Ⅱa因子活性低于抗Xa因子活性，皮下注射生物利用度接近98%。
低分子肝素鈣藥代動力學參數(shù)由測定血漿抗因子Xa活性來確定，皮下注射后3小時達到血漿峰值，隨后逐漸下降，直至用藥后24小時仍可監(jiān)測到，消除半衰期約3.5小時（而靜脈注射為2.2小時）。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
