“明星廣譜抗癌”Larotrectinib在中國申報臨床獲受理

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來源：醫(yī)谷綜合報道

2019-01-15

據(jù)相關(guān)報道，數(shù)日前被禮來以80億美元收購的Loxo Oncology公司的廣譜抗癌藥Vitrakvi（larotrectinib）已經(jīng)在中國申報臨床試驗（IND），根據(jù)申報受理信息，該藥品以“硫酸Larotrectinib膠囊”為名稱的IND申請由拜耳公司申報，且已經(jīng)于2019年1月14日獲受理。

Larotrectinib是Loxo公司和拜耳公司開發(fā)的新一代具備高度特異性的口服TRK抑制劑，于2018年11月27日獲得FDA加速批準上市，用于治療無已知耐藥突變的，廣泛轉(zhuǎn)移或局部手術(shù)治療效果不好的，現(xiàn)有治療方案進展或無可替代治療方案的，只要有NTRK基因融合，不需要考慮實體腫瘤發(fā)生的位置的成人和兒童實體瘤患者，因此，Larotrectinib也被稱為廣譜抗癌藥。

在2018年10月份舉行的2018年歐洲腫瘤醫(yī)學協(xié)會會議（ESMO2018）上，一項關(guān)于larotrectinib治療涵蓋24種獨特腫瘤類型的TRK融合癌癥成人及兒童患者的臨床數(shù)據(jù)顯示，總緩解率（ORR）為80%，部分緩解率（PR）為62%、完全緩解率（CR）為18%，在補充數(shù)據(jù)集中，ORR為81%、PR為65%、CR為17%。

同時，去年刊登于新英格蘭醫(yī)學雜志（NEJM）發(fā)表的一項關(guān)于larotrectinib的三項安全性和有效性臨床研究結(jié)果顯示，對于年齡為4個月至76歲的患者，larotrectinib針對17種不同癌癥治療總體有效率為75％。

不過，也需要指出的的是，Larotrectinib確實適用于多種實體瘤，但是作為一種靶向藥，它必須要檢測到特定的基因融合——即NTRK基因融合才會有效，根據(jù)此前Loxo的CEO Josh-Bilenker在接受華盛頓郵報的采訪時的說法，NTRK突變發(fā)生在大多數(shù)實體瘤類型的不到1％，但在惡性腫瘤如成人唾液癌和嬰兒纖維肉瘤中很常見。在美國，每年估計只有2000至3000人患有與NTRK相關(guān)的癌癥。

對于公眾最為關(guān)注的價格，此前官方給出的定價是30天成人膠囊供應的批發(fā)購置價格為32800美元，兒童口服液體的成本將基于患者的表面積，但每月起價為11000美元。

不過目前預計大多數(shù)保險公司將藥品和病人的自付費用定為每月20美元或更低。拜耳表示，它將向有需要的患者提供支付援助，并且如果藥物在前三個月沒有提供臨床益處，他們會向付款人和患者退還藥物費用。

另值得一提的是，為了應對耐藥問題，Loxo現(xiàn)已經(jīng)開發(fā)出第二代TRK融合基因突變抑制劑LOXO-195，用于治療那些對larotrectinib產(chǎn)生耐藥性的患者，目前，LOXO-195也已獲得了頗為滿意的初步臨床數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)此前已發(fā)表于美國癌癥研究學會（AACR）旗下的《Cancer Discovery》雜志上，通過對Larotrectinib耐藥的前2名患者治療顯示，經(jīng)LOXO-195治療獲得了緩解。

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