腫瘤免疫一直都是醫(yī)藥行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)，近期出現(xiàn)多宗并購案都有腫瘤免疫的身影，例如近幾日BMS和禮來均通過并購獲得一系列頗具市場潛力的腫瘤免疫藥物。此外，正在進(jìn)行的JPM大會上腫瘤免疫更是熱度不減，為了保持可持續(xù)的創(chuàng)新活力或者充實(shí)產(chǎn)品線，大小公司都在忙碌地尋找該領(lǐng)域的合作機(jī)會以期不在腫瘤免疫時代中掉隊。
為了回顧2018年腫瘤免疫領(lǐng)域最受關(guān)注的新聞事件，近期，Patricia在Immuno-Oncology News網(wǎng)站撰文，回顧了2018年最受關(guān)注的腫瘤免疫領(lǐng)域新聞事件Top10，通過回顧，既看到一路走來的不易，又看到無限“生機(jī)”。
Top 10: 一項針對Pegilodecakin的臨床III期數(shù)據(jù)顯示其有望治療晚期胰 腺癌
Pegilodecakin是ARMO Biosciences研發(fā)的長效重組人白細(xì)胞介素-10（IL-10），其可間接阻斷癌細(xì)胞毒素CD8陽性T細(xì)胞的產(chǎn)生。在一項針對566名接受過一線化療的晚期胰 腺癌患者的臨床試驗(yàn)中，Pegilodecakin (AM0010)聯(lián)合FOLFOX化療顯示出的安全性確保該研究能夠繼續(xù)進(jìn)行。美國FDA和歐盟委員會已經(jīng)批準(zhǔn)了Pegilodecakin為有望治療晚期胰 腺癌的孤兒藥，并且Pegilodecakin聯(lián)合FOLFOX化療作為治療胰 腺癌的二線藥物已進(jìn)入FDA的快速通道。消息公開后一個月，禮來宣布與ARMO BioSciences達(dá)成最終協(xié)議，以每股50美元、總共16億美元的價格收購ARMO。此次收購將為禮來帶來ARMO的多款候選藥物（包括Pegilodecakin (AM0010)），以加強(qiáng)禮來的腫瘤免疫項目。
Top9: 可開關(guān)的CAR-T細(xì)胞免疫療法可殺死小鼠體內(nèi)的晚期胰 腺癌細(xì)胞
繼Kymriah和Yescarta在2017年獲FDA批準(zhǔn)后，CAR-T療法成為炙手可熱的領(lǐng)域，在一項針對人源化小鼠晚期胰 腺癌的研究中，CAR-T細(xì)胞免疫療法能夠清除小鼠體內(nèi)的癌細(xì)胞，包括已經(jīng)轉(zhuǎn)移到其他組織的癌細(xì)胞。傳統(tǒng)的CAR-T細(xì)胞在識別出目標(biāo)后會大量增殖，這意味著它們可能會引起細(xì)胞**。和傳統(tǒng)的CAR-T細(xì)胞療法不同，可開關(guān)CAR-T免疫細(xì)胞的開關(guān)在靶點(diǎn)和抗癌細(xì)胞之間作為橋梁，利用這個開關(guān)能夠幫助他們準(zhǔn)確靶向單個蛋白的多個區(qū)域，解決潛在細(xì)胞**的風(fēng)險。
Top8: Keytruda聯(lián)合Epacadostat在一項針對黑色素瘤的臨床III試驗(yàn)沒有達(dá)到主要終點(diǎn)
在一項Keytruda聯(lián)合Epacadostat針對轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的臨床III期試驗(yàn)因沒有達(dá)到主要終點(diǎn)而被Incyte和Merck宣布停止。該聯(lián)合療法在總體生存率等方面未能證明優(yōu)于單獨(dú)使用Keytruda治療。
Top7:ASCO和NCCN發(fā)布指導(dǎo)原則旨在幫助醫(yī)生認(rèn)識和管理免疫檢查點(diǎn)抑制劑的副作用
雖然免疫檢查點(diǎn)抑制劑能夠使免疫系統(tǒng)恢復(fù)攻擊和消滅腫瘤細(xì)胞的能力，但是這種療法也伴隨著風(fēng)險，例如可能攻擊病人健康的細(xì)胞。為了幫助臨床醫(yī)生盡早發(fā)現(xiàn)副作用并盡快提供治療，ASCO和NCCN發(fā)布了如何評估及處理免疫檢查點(diǎn)抑制劑引起的副作用的指導(dǎo)原則。
Top.6: 免疫療法化合物M7824在針對晚期肺癌患者的臨床I期試驗(yàn)中顯示有效
M7824是一種針對一線化療失敗的晚期非小細(xì)胞肺癌患者的藥物，由EMDSerono研發(fā)。在一項I期試驗(yàn)中顯示有25%的患者腫瘤明顯縮小。該藥物有多重機(jī)理，能夠阻斷免疫檢查點(diǎn)分子PD-L1，捕獲免疫抑制分子TGF-beta。
Top5: Keytruda在一項臨床II期試驗(yàn)中減緩了肝癌的進(jìn)展
雖然Keytruda聯(lián)合Epacadostat在一項針對黑色素瘤的臨床III試驗(yàn)沒有達(dá)到主要終點(diǎn)，但是Keytruda單獨(dú)應(yīng)用于晚期肝癌患者卻具有良好的臨床療效。在Keytruda作為二線治療方案的II期臨床（KEYNOTE-224）中，61.5%的患者疾病穩(wěn)定，但是只有1%的患者徹底緩解。
Top4: 新的Opdivo用藥劑量方案允許患者每四周給藥一次
2018年早些時候，一種新的Opdivo用藥劑量方案被FDA批準(zhǔn)用于多種腫瘤，該方案允許病人每四周給藥一次。在每兩周給藥一次的方案中病人需要每次接受240mg的劑量，在新的方案中病人每四周只需接受480mg劑量的藥物，這將極大方便病人的日常生活。
Top3:研究表明癌癥細(xì)胞可以通過在血液循環(huán)中釋放帶有PD-L1的小囊泡來對抗免疫應(yīng)答
癌細(xì)胞并不僅僅是一群生長失去控制的細(xì)胞；為了自身的生存，它們積極地參與同免疫系統(tǒng)之間的斗爭。除了釋放PD-L1免疫檢查點(diǎn)蛋白來抑制免疫應(yīng)答外，癌細(xì)胞還會在血液循環(huán)中釋放被稱作外泌體（exosome）的小囊泡，這些小囊泡攜帶PD-L1蛋白，這種蛋白導(dǎo)致T細(xì)胞在到達(dá)腫瘤并進(jìn)行戰(zhàn)斗之前精疲力竭。盡管這項研究主要針對轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，但是這些研究人員發(fā)現(xiàn)乳腺癌和肺癌也會釋放攜帶著PD-L1的外泌體。
Top2: FDA 批準(zhǔn)Opdivo用于晚期非小細(xì)胞肺癌患者
2018年批準(zhǔn)的用于治療接受鉑類化療失敗的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的Opdivo絕對是腫瘤免疫史上的一件大事。在一項I/II試驗(yàn)中，在不考慮PD-L1的表達(dá)水平的情況下，有12%的患者對Opdivo治療有響應(yīng)，這標(biāo)志著它是近20年來該治療方式的第一個新藥。
Top1: 一項III期臨床試驗(yàn)顯示，Keytruda在提高非小細(xì)胞肺癌患者存活率方面優(yōu)于化療
一項名為KEYNOTE-042的III期試驗(yàn)顯示在局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者中，與標(biāo)準(zhǔn)鉑類化療相比，Keytruda顯著延長了患者的壽命。該類試驗(yàn)項目是腫瘤免疫中的試驗(yàn)，超過700項研究在各種癌癥中進(jìn)行。該藥物目前已經(jīng)上市并且進(jìn)入中國市場。
總而言之，2018年腫瘤免疫的路上有坎坷也有突破，可喜的是不僅Keytruda與Opdivo在國內(nèi)獲批上市并且價格遠(yuǎn)低于全球市場，國內(nèi)君實(shí)生物的特瑞普利單抗及信達(dá)的信迪利單抗也在2018年末相繼在國內(nèi)批準(zhǔn)上市。據(jù)報道，其中君實(shí)生物的特瑞普利單抗定價約為K藥三分之一，雖然該定價對其他PD-1在研產(chǎn)品有一定的不利影響，但是卻能夠極大惠及飽受折磨的病患。相信2019還會有更多的奇跡發(fā)生。
點(diǎn)擊下圖，預(yù)登記觀展
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
