2019年1月15日,中國(guó)上海 —— 阿斯利康公司宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已正式批準(zhǔn)全球第一個(gè)(First in class)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶激動(dòng)劑令澤舒®(利那洛肽)在中國(guó)上市。作為我國(guó)專門治療成人便秘型腸易激綜合征(IBS-C)的處方藥物,令澤舒®的獲批將填補(bǔ)我國(guó)成人便秘型腸易激綜合征的治療空白。
阿斯利康稱,利那洛肽在美國(guó)等全球30多個(gè)國(guó)家獲批上市。目前,利那洛肽已成為全球治療便秘型腸易激綜合征的領(lǐng)先處方藥。阿斯利康與Ironwood制藥有限公司于2012年達(dá)成合作,共同負(fù)責(zé)令澤舒®在中國(guó)的開(kāi)發(fā)及上市推廣。
便秘型腸易激綜合征(IBS-C)是一種反復(fù)發(fā)作,以便秘為主要特征并伴隨腹痛、腹脹和腹部不適的功能性腸病,嚴(yán)重影響工作和生活質(zhì)量。
阿斯利康全球藥物開(kāi)發(fā)高級(jí)副總裁及中國(guó)新藥開(kāi)發(fā)部總裁陳之鍵表示:“阿斯利康中國(guó)新藥開(kāi)發(fā)部始終"以患者為中心",致力于發(fā)現(xiàn)并滿足中國(guó)患者最迫切的治療需求。令澤舒®的獲批,將為中國(guó)便秘型腸易激綜合征患者帶來(lái)開(kāi)創(chuàng)性的治療藥物,讓患者享受無(wú)脹痛,"便"輕松的生活。”
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