禮來發(fā)布抗癌藥Cyramza 3期結果

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來源：藥明康德

2019-01-21

日前，禮來（Eli Lilly）公司宣布，該公司的抗癌藥Cyramza（ramucirumab）作為2線療法，治療甲胎蛋白（AFP）過高的肝細胞癌（HCC）患者的3期試驗結果在《The Lancet Oncology》雜志上獲得發(fā)表。

日前，禮來（Eli Lilly）公司宣布，該公司的抗癌藥Cyramza（ramucirumab）作為2線療法，治療甲胎蛋白（AFP）過高的肝細胞癌（HCC）患者的3期試驗結果在《The Lancet Oncology》雜志上獲得發(fā)表。試驗結果表明，Cyramza達到了試驗的主要終點，與對照組相比顯著提高了患者的總生存期。

肝癌是世界上導致癌癥死亡的首要原因之一。全世界每年有80萬名新患者，有超過70萬患者每年因此去世。我國也是肝癌的大國之一。HCC是最常見的肝癌類型。晚期HCC患者的預后通常不良，大部分晚期HCC患者不能接受手術治療。而AFP過高的HCC患者一旦一線療法失效，如果不接受二線治療，他們的存活期只有3-5個月。

Cyramza是一款抗血管生成療法。它是一款VEGF受體2（VEGFR2）拮抗劑，通過與VEGFR2結合阻斷它與VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D配體的結合，從而抑制血管增生。Cyramza已經(jīng)獲得FDA批準作為2線療法治療胃癌、非小細胞肺癌或結直腸癌。

在名為REACH-2的隨機雙盲，含安慰劑對照的全球性3期臨床試驗中，AFP>400 ng/mL的HCC患者接受了Cyramaza與支持治療（BSC）聯(lián)用的治療方案，或者安慰劑與BSC聯(lián)用的治療。這些患者曾經(jīng)接受過sorafenib的治療，但是疾病繼續(xù)惡化。AFP是在很多HCC患者中高度表達的生物標志物，大約50%的晚期HCC患者AFP水平過高。AFP水平高的HCC患者預后尤其不良。

試驗結果表明，與對照組相比，Cyramaza統(tǒng)計顯著提高患者的總生存期（OS）。Cyramaza組中位OS為8.5個月，安慰劑組為7.3個月（HR=0.71; 95% CI, 0.53-0.95; p=0.02）。在次要終點方面，Cyramza顯著提高患者的PFS，Cyramza組中位PFS為2.8個月，安慰劑組為1.6個月（p<0.0001）。

“AFP水平過高的晚期肝癌患者預后最為不良，在這一患者群中顯著改善生存期非常令人振奮。二線肝癌療法的選擇仍然十分有限，”禮來腫瘤學后期開發(fā)副總裁Maura Dickler博士說：“REACH-2試驗結果的發(fā)布表明Cyramza有潛力為這一進展迅速的癌癥患者造福。”

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