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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 2019開(kāi)年新突破!三合一NIPT或?qū)⒊煽赡?/a>

2019開(kāi)年新突破!三合一NIPT或?qū)⒊煽赡?/h1>
來(lái)源:安諾優(yōu)達(dá)
  2019-02-22
安諾優(yōu)達(dá)攜手浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院、南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院等機(jī)構(gòu),在染色體非整倍性疾病、染色體微缺失/微重復(fù)綜合征和單基因遺傳病的三合一無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)技術(shù)方面取得突破性進(jìn)展。

       安諾優(yōu)達(dá)攜手浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院、南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院等機(jī)構(gòu),采用目標(biāo)區(qū)域捕獲測(cè)序和自主研發(fā)的假四倍體分析方法,研究染色體非整倍性疾病、染色體微缺失/微重復(fù)綜合征和單基因遺傳病的三合一無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)技術(shù),并取得突破性進(jìn)展,助力我國(guó)出生缺陷防治工作。研究相關(guān)成果在線發(fā)表于Molecular Genetics & Genomic Medicine。

       常規(guī)檢測(cè)中,若想篩查出胎兒是否伴有13/18/21-三體綜合征、致病CNVs(染色體微缺失/微重復(fù)綜合征)、單基因病三種異常,是需要三個(gè)獨(dú)立的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)完成,這就意味著孕婦及其家庭將面臨著高昂費(fèi)用的同時(shí)還有漫長(zhǎng)的時(shí)間等待。是否有一種技術(shù)可以同時(shí)對(duì)上述三種異常問(wèn)題進(jìn)行檢測(cè)呢?安諾優(yōu)達(dá)基因科技聯(lián)合浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院、南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院等機(jī)構(gòu),采用目標(biāo)區(qū)域捕獲及創(chuàng)新性的一體化生信分析方法,在研究染色體非整倍性疾病、染色體微缺失/微重復(fù)綜合征和單基因遺傳病的三合一無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)技術(shù)方面,取得了令人滿意的成果。

       研究詳解

       研究人員設(shè)計(jì)了涵蓋8,731個(gè)區(qū)域的panel,其中8,171個(gè)等長(zhǎng)區(qū)域在常染色體和性染色體上均勻分布,其余560個(gè)非等長(zhǎng)區(qū)域覆蓋在β-地中海貧血、非綜合性耳聾和苯丙酮尿癥常見(jiàn)突變位點(diǎn)區(qū)域。染色體非整倍性和致病CNVs的生信分析保留了傳統(tǒng)的Z值計(jì)算方法,而對(duì)于常染色體隱性遺傳單基因病的檢測(cè)創(chuàng)新性采用安諾優(yōu)達(dá)獨(dú)立自主研發(fā)的假四倍體模型分析方法(專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?201611270836.9)聯(lián)合進(jìn)行胎兒基因型的預(yù)測(cè)。

       結(jié)果表明,本研究所采用的創(chuàng)新性檢測(cè)方法對(duì)非整倍性和致病CNVs的檢出率均為,對(duì)三種常染色體隱性遺傳病的準(zhǔn)確率可達(dá)86.4%。初步驗(yàn)證了NIPT技術(shù)可同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)染色體非整倍性、染色體微缺失/微重復(fù)綜合征及單基因遺傳病的檢測(cè),為未來(lái)臨床中開(kāi)發(fā)新型經(jīng)濟(jì)、快速且多功能的產(chǎn)前檢測(cè)提供了重要依據(jù)。

       假四倍體模型分析方法

       假四倍體模型分析方法是安諾優(yōu)達(dá)技術(shù)團(tuán)隊(duì)自主研發(fā),指孕婦外周血中母親+胎兒混合的基因型,稱(chēng)之為“假四倍體”,可能存在的基因型AAAA、AAAB、ABAA、ABAB、ABBB、BBAB、BBBB(A、B分別代表母體和子代的野生型、突變型)。這幾種基因型與胎兒濃度分別存在對(duì)應(yīng)關(guān)系。研究人員通過(guò)似然估計(jì),不斷的迭代出胎兒的濃度。利用貝葉斯模型得到每個(gè)位點(diǎn)基因型,利用基因型與胎兒濃度的對(duì)應(yīng)關(guān)系估算出最準(zhǔn)確的胎兒濃度,不斷的迭代直到前后兩次濃度之差小于0.001,從而得到對(duì)應(yīng)的胎兒基因型。

       2018年8月,國(guó)家衛(wèi)健委組織制定并發(fā)布了《全國(guó)出生缺陷綜合防治方案》。方案要求,到2022年,全面提高國(guó)民出生缺陷防治知識(shí)普及和優(yōu)生優(yōu)育健康篩查工作。安諾優(yōu)達(dá)作為國(guó)家發(fā)改委首批基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心,已開(kāi)發(fā)出一整套貫穿生殖生育全周期的篩查、檢測(cè)方案,助力我國(guó)出生缺陷綜合防治工作。作為中國(guó)領(lǐng)先的NIPT服務(wù)商,安諾優(yōu)達(dá)也長(zhǎng)期致力于生殖生育領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新與研發(fā)工作, 2017年12月,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委科學(xué)技術(shù)研究所、安諾優(yōu)達(dá)與全國(guó)近30家應(yīng)用研究中心聯(lián)合開(kāi)展“NIPT準(zhǔn)確性干擾因素研究”(課題編號(hào):2016YFC1000307-12),對(duì)影響NIPT結(jié)果準(zhǔn)確性的因素進(jìn)行綜合分析,為NIPT的臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ),建立中國(guó)的NIPT專(zhuān)家共識(shí)。

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