3月21日晚,Biogen宣布提前終止阿爾茨海默病藥物aducanumab兩項(xiàng)代號(hào)分別為ENGAGE和EMERGE的全球III期研究。受此消息刺激,Biogen的股價(jià)昨日收盤(pán)時(shí)大跌29%,市值縮水超160億美元。
但是β淀粉樣蛋白假說(shuō)的故事并未就此結(jié)束。似乎也是作為回應(yīng),衛(wèi)材在3月22日即宣布將啟動(dòng)BAN2401治療早期阿爾茨海默病的確證性確證性III期研究。該研究(代號(hào)Clarity AD/Study 301)是一項(xiàng)全球安慰劑對(duì)照、隨機(jī)、雙盲、平行組、隨機(jī)臨床試驗(yàn),將納入1566名早期阿爾茨海默病患者,即阿爾茨海默氏癥導(dǎo)致的輕度認(rèn)知功能障礙(MCI)患者或確診大腦中存在淀粉樣蛋白病變的輕度阿爾茨海默病。
入組患者按1:1的比例分配接受安慰劑或治療。在治療組中,BAN2401將以10mg/kg的劑量每月給藥兩次。主要終點(diǎn)是治療第18個(gè)月的臨床癡呆綜合匯總評(píng)定量表評(píng)分(CDR-SB評(píng)分)較基線的變化,次要終點(diǎn)是通過(guò)淀粉樣蛋白PET測(cè)量的腦淀粉樣蛋白水平,包括阿爾茨海默病綜合評(píng)分(ADCOMs)、阿爾茨海默病評(píng)定量表-認(rèn)知量表(ADAS-COG),臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)在2022年公布。
該研究設(shè)計(jì)主要依據(jù)BAN2401在856名患有早期阿爾茨海默病的患者中的IIb期研究的結(jié)果,其數(shù)據(jù)已經(jīng)于2018年在國(guó)際大會(huì)上公布(見(jiàn):衛(wèi)材和渤健公布BAN2401治療早期阿爾茨海默病II期臨床數(shù)據(jù))。
BAN2401是一種用于治療阿爾茨海默病的人源化單克隆抗體,是衛(wèi)材與 BioArctic 之間戰(zhàn)略研究聯(lián)盟的研究成果。BAN2401 通過(guò)選擇性結(jié)合來(lái)中和并消除參與阿爾茨海默病神經(jīng)退行性變化過(guò)程的可溶性**Aβ聚集體。因此,BAN2401 可能會(huì)對(duì)疾病病理產(chǎn)生作用并減緩疾病進(jìn)展。根據(jù)2007年12月與 BioArctic 達(dá)成的協(xié)議,衛(wèi)材獲得了在全球研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療阿爾茨海默病的 BAN2401 的權(quán)利。2014年3月,衛(wèi)材與Biogen就 BAN2401 簽訂了一份聯(lián)合開(kāi)發(fā)和商業(yè)化協(xié)議,雙方于2017年10月對(duì)該協(xié)議進(jìn)行了修訂。
衛(wèi)材和Biogen在阿爾茨海默病治療的聯(lián)合開(kāi)發(fā)和商業(yè)化方面進(jìn)行了大量合作。衛(wèi)材是聯(lián)合開(kāi)發(fā)Elenbecestat(BACE抑制劑)和BAN2401(抗Aβ原纖維抗體)的主導(dǎo)者,而B(niǎo)iogen是聯(lián)合開(kāi)發(fā) Aducanumab的主導(dǎo)者,兩家公司計(jì)劃尋求這三種化合物在全球范圍內(nèi)的上市許可。如果獲得批準(zhǔn),雙方公司還將在主要市場(chǎng)(如美國(guó)、歐盟和日本)共同推廣產(chǎn)品。對(duì)于 BAN2401 和 Elenbecestat,兩家公司將平均分?jǐn)偪傮w成本,包括研發(fā)費(fèi)用。衛(wèi)材將在獲得上市許可后接受 Elenbecestat 和 BAN2401 的所有銷售預(yù)訂并進(jìn)行發(fā)布,并且兩家公司將均享利潤(rùn)。
衛(wèi)材合作伙伴BioArctic公司的首席執(zhí)行官Gunilla Osswald博士表示,“很高興啟動(dòng)BAN2401在早期阿爾茨海默病中的確證性III期研究。我們有一個(gè)快速的患者招募計(jì)劃,Eisai的目標(biāo)是在2022年取得初步數(shù)據(jù)。III期研究旨在確認(rèn)先前觀察到的早期阿爾茨海默病患者的IIb期陽(yáng)性結(jié)果。BAN2401的目的是減緩疾病的進(jìn)展并改善患者的生活質(zhì)量。“
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