16億美元！繼BMS之后諾華也與這家藥企達成收購交易

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2019-04-02

4月1日，諾華宣布收購IFM Therapeutics的子公司IFM Tre，總交易額達16億美元。諾華正收購IFM Tre所有流通在外的股本，后者將有資格獲得下游里程碑付款以及3.1億美元的預(yù)付款。

作為一家處于臨床早期階段的公司，IFM Tre專注于開發(fā)針對核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體家族熱蛋白結(jié)構(gòu)域3（NLRP3）炎性小體的抗炎藥物。NLRP3途徑對身體的先天免疫系統(tǒng)至關(guān)重要，它有助于識別細菌、病毒以及組織損傷或代謝紊亂的其他信號。一旦NLRP3途徑被激活，其將通過炎性小體引發(fā)人體炎癥反應(yīng)，炎性小體是一種蛋白質(zhì)復(fù)合體。

臨床前研究表明，IFM Tre的化合物可以選擇性地抑制由NLRP3炎性小體引起的炎癥反應(yīng)，同時讓其他免疫系統(tǒng)正常繼續(xù)運轉(zhuǎn)。

“IFM Tre的化合物已證明它們可以微調(diào)免疫系統(tǒng)，通過一種潛在的有效途徑來治療與炎癥相關(guān)的各種疾病，”諾華生物醫(yī)學(xué)研究所主席Jay Bradner說，“我們期待運用公司在該領(lǐng)域深厚的專業(yè)知識，通過醫(yī)療診所來推進這些藥物，并運用到需要這些藥物的患者當中。”

IMF Therapeutics首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Gary D. Glick表示，“自2015年IFM成立以來，我們的團隊一直不懈努力開發(fā)下一代小分子藥物組合，以先天免疫系統(tǒng)作為新的治療靶點。今天的收購標志著在開發(fā)下一代治療嚴重炎癥中的一項重要里程碑?；诖罅康呐R床前數(shù)據(jù)和轉(zhuǎn)化數(shù)據(jù)，我們認為NLRP3抑制劑代表了一種預(yù)防過度活躍炎癥的新方法，而過度活躍炎癥會驅(qū)使許多代謝、纖維化、自身免疫和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)生和發(fā)展。”

IFM Tre管線研究中的三種化合物分別是IFM-2427，處于早期I期臨床試驗階段，目前正在被開發(fā)用于慢性炎癥性疾病，包括痛風、動脈粥樣硬化和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）；一種治療炎癥性腸病的臨床前研究藥物；以及另一種滲透中樞神經(jīng)系統(tǒng)的臨床前化合物。

諾華還表示，“充滿興趣研究IFM公司的NLRP3組合如何在諸如阿爾茨海默氏癥和帕金森癥等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中發(fā)揮作用，除此之外還有在癌癥和非酒精性脂肪性肝炎中的作用。”

這是IFM Therapeutics在不到兩年內(nèi)完成的第二筆大交易。該筆交易對于IFM-2427這樣的早期項目來說可能是一個巨大的賭注。但諾華并不是唯一一個瞄向該炎性小體的大型制藥公司，羅氏2018年就收購了NLPR3抑制劑開發(fā)商Jecure Therapeutics。而早在2017年8月，BMS收購了IFM Therapeutics的兩個臨床前癌癥項目——STING和NLPR3拮抗劑，BMS預(yù)付了3億美元，整個交易的總里程碑付款高達20億美元。正是在那個時候，其非腫瘤資產(chǎn)被分拆為IFM Tre和IFM Due。IFM Tre專注于NLRP3拮抗劑組合研發(fā)，IFM Due專注于嚴重炎癥和自身免疫疾病的cGAS/STING拮抗劑。

IFM Therapeutics由Glick和Atlas Venture公司在不到四年前共同創(chuàng)立。2015年10月其完成初始種子融資，并在Atlas公司內(nèi)部進行了早期孵化。在這短短的時間內(nèi)，兩個治療方案進入了臨床階段，第三個即將進入人體首次臨床試驗，另外三個處于臨床前研究階段。在那時，他們籌集了不到6000萬美元的股權(quán)資本，并取得了6.1億美元的預(yù)付款和未來可能超過30億美元的里程碑付款。

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