清明節(jié)前最后一個工作日，NMPA發(fā)布重磅公告，使得“我國原料藥走向化工品”邁向關鍵一步，只是還留下一個障礙：在國家局平臺登記前，原料藥生產廠家需取得《藥品生產許可證》，按照藥品生產質量管理規(guī)范要求開展認證檢查。這依然給化工廠制造了較大 麻煩。
但不管怎么說，已是一個巨大進步，NMPA終于意識到原料藥本質是化工品了，以往按藥品管理，是用力過猛、專業(yè)過度的表現(xiàn)。既然認知已改變，那么業(yè)界普遍認為的原料藥中最重要的雜質，還有必要再摳下去嗎？
之所以提出該設問，蓋因近期一位研發(fā)公司老總在朋友圈的吐槽截屏被瘋傳（//本人點評）：
1）CDE要求把基因**雜質訂入原料藥內控質量標準 // 想必該雜質最終檢出了，故CDE要求合理。關鍵是“你怎么能讓它檢出呢？”，呵呵~~
2）加特林在哪？// 經查詢是一種機槍品牌。此處不知何意？難道這位老總想用機槍……
3）我們想去遠方，不想天天收到發(fā)補。我們自認為已做得盡善盡美，沒想到還是收到4個品種發(fā)補。哪位大咖一次性通過、請讓我膜拜 // 發(fā)補是正常的。很多研發(fā)總監(jiān)沒有設身處地為CDE審評員著想，總想著“做得越多越好、確保一次性通過”，殊不知這是情商低下、不懂哲學的表現(xiàn)。
4）基因**雜質和元素雜質，這兩個小妖精真折磨人?。?/ 對付妖精、要用孫悟空的金箍棒??！哈哈~~
5）這就叫套路 // 近些年該詞極火。什么“自古深情留不住，唯有套路得人心”，什么“唯有套路，才能走出不一樣的世界”，還有“從古至今，全是套路”等。
6）一個項目被發(fā)補50+個基因**雜質 // 若屬實，可媲美“2016年7月，CDE領導公開喊話企業(yè)，欲申報沃諾拉贊仿制藥，去給我研究60個雜質”案例了（延伸閱讀-2）。只能說、CDE部分審評員已被歐美雜質研究洗腦洗到走火入魔、需看心理醫(yī)生的程度。
7）發(fā)補是好事、就怕一桿子打死 // 既然知曉CDE會發(fā)補，那應如何面對呢？本人早在10年前就建議：用的研發(fā)成本制作出一套沒有原則性錯誤的《申報材料》抓緊時間報上去、等發(fā)補。迄今仍如此，體會一下~~
關于雜質研究，多年來眾說紛紜，見仁見智，本人并非反對研究，而是反對過度研究，即所謂的“摳”。前不久學習了“駁｀你不測怎么知道＇，論風險管理在藥物質量領域的應用”一文（延伸閱讀-3），由占小兵同仁實名發(fā)表。
文中通過科學風險評估勸導那些“雜質研究-上天入地者”：世間沒有絕對事物，我們應考慮做事的成本與性價比，不要為了極小概率事件而窮盡所能和追求盡善盡美，要具備哲學思維；文末更是直言不諱地劍指監(jiān)管當局，“不要把專業(yè)風險管理與審評責任混為一談”，甚至為達勸告目的，用了一句古語“一言可以喪邦，有諸？”來喚醒CDE的責任心與使命感，力求改變現(xiàn)今的雜質審評思路。
據(jù)悉，目前各研發(fā)公司制定的雜質研究策略幾乎均是：為了證明不漏檢，需將查詢到的、推導出的、潛在的、可能的所有雜質都搞到對照品，開展全套方法學驗證，隨后檢測三批終產品（據(jù)傳，該思路是遵循CDE要求，詳見延伸閱讀-4一文引言部分）。但除了最后兩步合成中間體雜質和主成分降解雜質被檢出外，其他所有雜質在終產品中幾乎均是“未檢出”的結果讓我們深刻意識到以上工作的毫無必要與勞民傷財！
難道就沒有事半功倍、一針見血的作法？難道非要碧落黃泉、窮盡所能地搜羅雜質？難道雜質研究就要做到一網打盡、鏟草除根？倘若如此，還是在做藥么？這些問題在本人撰寫的延伸閱讀-5中均給出了答案，還請查閱掌握。
最后，給出某民間組織將于本月中旬舉辦“化學藥品質量研究論壇邀請辭”中的一段截屏。
本人閱罷，深感雜質研究還不夠，因為還缺少：輔料雜質、包材雜質、輸液器材浸出物雜質，……，最后就是空氣中的灰。
“一言還可以興邦，有諸？”，期待改變的出現(xiàn)。
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