阿斯利康集團聯(lián)手Forty Seven 評估CD47抗體療效

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來源：藥明康德

2019-05-13

日前，臨床階段腫瘤免疫公司Forty Seven宣布與阿斯利康集團旗下的Acerta Pharma達成一項臨床試驗合作，將評估一種三聯(lián)組合療法在彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）中的治療效果。

日前，臨床階段腫瘤免疫公司Forty Seven宣布與阿斯利康集團旗下的Acerta Pharma達成一項臨床試驗合作，將評估一種三聯(lián)組合療法在彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）中的治療效果。這一創(chuàng)新組合包括抗CD47單克隆抗體5F9、利妥昔單抗（rituximab）和靶向藥BTK抑制劑Calquence（acalabrutinib）。

非霍奇金淋巴瘤是目前最常見的血液癌癥，由淋巴細胞癌變而導(dǎo)致。其中，超過85%屬于B細胞淋巴瘤。彌漫性大B細胞淋巴瘤屬于最常見的侵襲性亞型。

Forty Seven公司致力于靶向癌癥免疫逃逸通路開發(fā)創(chuàng)新療法，其在研單抗5F9特異性結(jié)合腫瘤細胞表面過度表達的“別吃我”信號CD47，以恢復(fù)巨噬細胞吞噬腫瘤細胞的能力。目前，這一抗體的作用在實體瘤、急性骨髓性白血病、非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌和結(jié)直腸癌等多項臨床研究中進行評估。

不久前公布的一項臨床1b期研究結(jié)果表明，5F9聯(lián)合利妥昔單抗在治療復(fù)發(fā)/難治性DLBCL和濾泡性淋巴瘤患者中顯示出積極結(jié)果。

阿斯利康的Calquence（acalabrutinib）是一款具有高選擇性的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑。在B淋巴細胞中，BTK介導(dǎo)的信號通路是刺激B細胞的增殖、轉(zhuǎn)運、趨化和粘附所必需的信號通路。Calquence通過共價結(jié)合BTK抑制其活性。近期完成的一項3期臨床試驗表明，Calquence作為單藥療法，在治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴性白血病患者時顯著優(yōu)于標準療法。

“BTK抑制劑已經(jīng)在B細胞淋巴瘤患者中顯示出治療潛力。而我們相信，與此同時激活先天免疫系統(tǒng)中的巨噬細胞，可以比單獨使用這兩種方法有更大的好處。”Forty Seven公司的首席商務(wù)官Craig Gibbs博士在宣布此次合作時表示，“我們力求推進的三聯(lián)組合療法正是為了滿足DLBCL患者的需求。”

參考資料

[1] Forty Seven Inc. and Acerta Enter Collaboration to Evaluate Novel Immuno-Oncology Triple Combination in Diffuse Large B-cell Lymphoma. Retrieved May 12, 2019, from http://www.globenewswire.com/news-release/2019/05/10/1821791/0/en/Forty-Seven-Inc-and-Acerta-Enter-Collaboration-to-Evaluate-Novel-Immuno-Oncology-Triple-Combination-in-Diffuse-Large-B-cell-Lymphoma.html

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