BioMarin旗下A型血友病基因療法III期研究達預期將申請美歐上市

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2019-05-29

生物技術公司BioMarin 5月28日宣布，其A型血友病的基因療法valocogene roxaprovec（valrox）達到了美國和歐盟監(jiān)管審查的預先規(guī)定的臨床標準。

生物技術公司BioMarin 5月28日宣布，其A型血友病的基因療法valocogene roxaprovec（valrox）達到了美國和歐盟監(jiān)管審查的預先規(guī)定的臨床標準。公司表示將與美國FDA和歐盟EMA會面，審查III期研究數(shù)據(jù)和提交文件的其他要素，并計劃在今年第三季度公布監(jiān)管提交時間。

截至5月28日，在III期GENEr8-1研究的20-patient隊列中，有8例患者在第23-26周時達到凝血因子VIII活性水平≥40國際單位/分升（IU/dL）的預先規(guī)定標準。具體數(shù)據(jù)結果如下：

（1）截至4月30日，研究中valrox給藥劑量為6e13 vg/kg的隊列中，在第23-26周，16例受試者中有7例達到或超過了預先規(guī)定的凝血因子VIII活性水平（即40IU/dL）。4月30日截止日之后，又有一例受試者達到了這一標準，總達標患者數(shù)為8人。

（2）16例患者在截止日達到了valrox給藥后第26周時間點，這些患者估計的中位年出血率（ABR）為零，估計的平均ABR為1.5，代表著與基線相比降低了85%。此外，在第5-26周期間，中位年化凝血因子VIII使用減少84%、平均年化凝血因子VIIII使用減少94%。在23-26周期間，這16例患者的平均凝血因子VIII活性水平為36（SD=28）IU/dL、中位數(shù)為33IU/dL。

（3）安全性分析顯示，在6e13 vg/kg劑量下，22例患者表現(xiàn)出良好的耐受性。沒有患者產生針對因子VIII的抑制，也沒有患者退出研究。最常見的不良事件為丙氨酸轉氨酶（ALT）升高（17例，77.3%）、惡心（11例，50%）、頭痛（10例，45.5%）、疲勞（9例，40.9%）、關節(jié)痛（8例，36.4%）、AST升高（8例，36.4%）、鼻咽炎（7例，31.8%）、背痛（6例，27.3%）、口咽疼痛（5例，22.7%）。3例受試者出現(xiàn)嚴重不良事件，2例與輸液反應有關，1例與治療無關。

A型血友病也被稱為因子VIII（FIII）缺乏或經典血友病，是一種由凝血因子VIII缺失或缺陷引起的X連鎖遺傳病，患者會反復發(fā)生持續(xù)或自發(fā)性出血，特別是在關節(jié)、肌肉或內臟器官中，長期可導致殘疾。目前，重度A型血友病的護理標準是每周2-3次靜脈輸注凝血因子VIII的預防性治療方案。

Valrox是一種基于腺相關病毒（AAV）的基因療法，通過向患者體內遞送凝血因子VIII功能基因，恢復VIII的產生，從而消除或減少靜脈VIII輸注需求。在美國和歐盟，該藥分別被授予了突破性藥物資格和優(yōu)先藥物資格，并同時被授予了孤兒藥資格。

Valrox的全球性III期項目包括兩項III期臨床研究，分別評估6e13 vg/kg劑量（GENEr8-1研究）和4e13 vg/kg劑量（GENEr8-2研究）。新修訂的GENEr8-1研究預計將在2019第三季度完成患者入組，計劃招募130例受試者，目的是評估valrox相對當前標準護理預防性治療的優(yōu)越性。GENEr8-2研究計劃招募40例患者，預計在GENEr8-1后一到兩個季度完成入組。如果一切順利，Biomarin將在2019年下半年分別在美國和歐盟提交valrox的生物制品許可申請和上市許可申請，并尋求加速批準。（新浪醫(yī)藥編譯/newborn）

來源：BioMarin Announces that Phase 3 Cohort of Valoctocogene Roxaparvovec, Gene Therapy Study in Severe Hemophilia A Met Pre-Specified Criteria for Regulatory Submissions in the U.S. and Europe

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