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CPHI制藥在線 資訊 全球價(jià)值潛在性TOP5重磅晚期候選藥

全球價(jià)值潛在性TOP5重磅晚期候選藥

熱門(mén)推薦: FDA 艾伯維 暢銷(xiāo)藥
來(lái)源:生物探索
  2019-06-20
Evaluate Pharma的一份最新報(bào)告預(yù)測(cè)并評(píng)估了至2024年將成為全球最具市場(chǎng)價(jià)值的十大潛在重磅疾病晚期治療藥物。

       Evaluate Pharma的一份最新報(bào)告預(yù)測(cè)并評(píng)估了至2024年將成為全球市場(chǎng)價(jià)值的十大潛在重磅疾病晚期治療藥物。以下將為大家盤(pán)點(diǎn)全球價(jià)值潛在性TOP5重磅晚期暢銷(xiāo)藥。

       資料來(lái)源:Evaluate Pharma

       1. Vertex:VX-659 / VX-445 + Tezacaftor + Ivacaftor 三重組合

       作用癥狀:囊性纖維化(Cystic Fibrosis,CF)

       來(lái)自福泰(Vertex)的新CF “三聯(lián)體”治療榮登榜首。Vertex公司在兩種不同的三聯(lián)組合方案中都實(shí)現(xiàn)對(duì)CF癥狀的良好治療效果和耐受性。 據(jù)預(yù)測(cè),這一制藥將在未來(lái)5年內(nèi)成為同類(lèi)藥品中的“常勝”冠軍,據(jù)估計(jì)其未來(lái)市值可高達(dá)43億美元。

       2. AbbVie:Upadacitinib

       作用癥狀:類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 ( Rheumatoid Arthritis,RA)

       這款藥物是艾伯維(AbbVie) 公司針對(duì)成人RA的所制造的第二代JAK(酪氨酸激酶)口服抑制劑,因?yàn)槠淞己玫膬?yōu)越性,在今年2月 FDA已開(kāi)展對(duì)它的快速審查。據(jù)估計(jì),一經(jīng)上市,其未來(lái)市值將會(huì)達(dá)到25.1億美元。

       3. Daiichi Sankyo:DS-8201(Trastuzumab deruxtecan)

       作用癥狀: HER2+轉(zhuǎn)移性乳腺癌、胃癌

       這是一款由Daiichi Sankyo和阿斯利康(AstraZeneca)所共同研制的旨在治療乳腺癌表皮生長(zhǎng)因子受體的抗體,在今年也成功以首款新型藥物入圍了十大實(shí)驗(yàn)藥物清單。據(jù)估計(jì)2024年其市場(chǎng)銷(xiāo)售額將達(dá)到18億美元。目前該藥正處于3期臨床試驗(yàn)階段,充滿入駐晚期治療的重磅藥物之列的野心。

       4. Global Blood Therapeutics:Voxelotor

       作用癥狀:鐮狀細(xì)胞病 (sickle cell disease, SCD)

       這款藥物是由GBT(Global Blood Therapeutics)所研制, 針對(duì)于SCD,患者每日只需口服一次。目前該藥也正處于3期臨床試驗(yàn)階段,但其安全性數(shù)據(jù)十分完美, 因此可能會(huì)受到FDA的快速審批優(yōu)待。據(jù)估計(jì),其未來(lái)市值將達(dá)到17.1億美金。

       5.Novartis: Zolgensma

       作用癥狀:脊髓性肌肉萎縮癥(pinal muscular atrophy,SMA)

       這款藥物是有諾華公司為髓性肌萎縮癥患者所打造的首款基因療法,也是美國(guó)FDA首次批準(zhǔn)用于SMA的基因療法。SMA是一種遺傳性肌肉萎縮疾病,對(duì)2歲以前患者而言往往是致命的。而Zolgensma在目前的臨床試驗(yàn)中,不僅能夠挽救重癥患者的生命,還能對(duì)癥狀較輕的患者提供治愈的可能。據(jù)估計(jì),其未來(lái)市值將達(dá)到16.4億美金。

       參考資料:

       [1] The top 10 blockbuster drugs in the late-stage pipeline — Evaluate adds 6 new therapies to heavy-hitter list

       [2] 10 late-stage drug candidates with blockbuster potential

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