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CPHI制藥在線 資訊 銷售額突破10億美元!恩格列凈在中國遞交新適應癥臨床申請

銷售額突破10億美元!恩格列凈在中國遞交新適應癥臨床申請

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-07-21
7月18日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)承辦了勃林格殷格翰恩格列凈片(empagliflozin,Jardiance)新的臨床申請,受理號為JXHL1900167/JXHL1900168,具體臨床適應癥暫未公布。

       7月18日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)承辦了勃林格殷格翰恩格列凈片(empagliflozin,Jardiance)新的臨床申請,受理號為JXHL1900167/JXHL1900168,具體臨床適應癥暫未公布。

       據(jù)了解,恩格列凈由勃林格殷格翰與禮來聯(lián)合開發(fā),2014年5月率先獲得歐洲藥物管理局(EMA)批準上市,后于2014年8月獲得美國FDA批準,2017年9月在中國獲批上市,中文商品名歐唐靜。

       恩格列凈:全球首個降低心血管死亡風險的降糖藥

       恩格列凈(empagliflozin,Jardiance)屬于鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2(SGLT-2)抑制劑類藥物。新興的SGLT-2抑制劑類藥物,已被證實能夠阻斷腎 臟中葡萄糖的再吸收作用,將過多的葡萄糖排泄到體外,從而達到降低血糖水平的效果,而且該降糖效果不依賴于β細胞功能和胰島素抵抗。

       值得一提的是,恩格列凈是第一種將降低心血管死亡風險數(shù)據(jù)納入藥物標簽的2型糖尿病藥物。正因為如此,2016年底,F(xiàn)DA批準了恩格列凈用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者心血管死亡風險的新適應癥。

       目前已知,糖尿病會增加患者發(fā)生心臟病、中風等疾病的風險,而心血管并發(fā)癥反過來也會顯著影響糖尿病患者的身體健康及預期壽命。據(jù)估計,在全球范圍內,大約有50%的2型糖尿病死亡病例是由心血管疾病引起。

       憑借顯著的降糖效果以及心血管獲益,自上市以來,恩格列凈的銷售額快速增長,2017年全球銷售額已突破了10億美元大關。2018年6月,醫(yī)藥市場調研機構EvaluatePharma發(fā)布報告預測,恩格列凈在2024年的全球銷售額將達到35.10億美元,成為全球最暢銷的SGLT-2抑制劑,同時也是全球第三大暢銷降糖藥。

       SGLT-2抑制劑成為口服降糖藥后起之秀

       SGLT-2抑制劑是一種新型口服降糖藥,自2012年首個SGLT-2抑制劑獲批后,到2017年已占到糖尿病市場的6.5%。

       此外,SGLT-2抑制劑競爭格局良好,專利尚有一段時間過期,而DPP-4抑制劑藥物眾多、競爭激烈和面臨專利到期等因素,預計增速將大幅放緩。EvaluatePharma預測,2022年SGLT-2抑制劑份額將超越DPP-4抑制劑,成為口服降糖藥的后起之秀。

       目前,全球已上市的SGLT-2抑制劑主要包括阿斯利康的達格列凈、強生的卡格列凈和勃林格殷格翰/禮來的恩格列凈。根據(jù)藥物綜合數(shù)據(jù)庫(PDB)顯示,上述3種SGLT-2抑制劑的2017年全球銷售額合計已經達到70億美元。

       在我國糖尿病用藥市場中,當前主要還是以傳統(tǒng)治療藥物為主導。胰島素、α-糖苷酶抑制劑、雙胍類、磺酰脲類、格列奈類等占據(jù)了較大的市場份額,SGLT-2抑制劑因其2017年才剛進入國內,市場份額并不占據(jù)優(yōu)勢。

       但由于其不依賴于β細胞的功能異?;蛞葝u素抵抗的程度,效果不會隨著β細胞功能的衰竭或嚴重胰島素抵抗而下降,不會產生傳統(tǒng)藥物帶來的不良反應,這類藥物未來會越來越受到青睞。

       SGLT-2抑制劑國內研發(fā)動態(tài)

       在國內,SGLT-2抑制劑卡格列凈、恩格列凈、達格列凈均已上市。

       2019年2月19日,勃林格殷格翰由恩格列凈和鹽酸****組成的復方新藥亦獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市。

       根據(jù)CDE受理情況,截至2019年6月底,卡格列凈、恩格列凈和達格列凈申報臨床數(shù)量已過40余家,包括豪森藥業(yè)、齊魯制藥、正大天晴、科倫藥業(yè)等,但尚無企業(yè)申報上市。其中,豪森藥業(yè)恩格列凈片及卡格列凈片有望沖擊國內首仿。

       國產新藥研發(fā)也如火如荼,已有多家藥企申報SGLT-2抑制劑新藥臨床,包括恒瑞醫(yī)藥的脯氨酸恒格列凈、江蘇萬邦的萬格列凈、四環(huán)醫(yī)藥的加格列凈。

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