根據(jù)藥智數(shù)據(jù)庫監(jiān)測結果，2019年8月1日，湖南科倫制藥有限公司申請的蘋果酸舒尼替尼原料藥與膠囊的上市申報獲CDE受理。蘋果酸舒尼替尼是由輝瑞制藥開發(fā)并銷售的一種蛋白酪氨酸激酶抑制劑類抗腫瘤藥物，最早于2006年1月獲FDA批準，目前FDA批準的適應證包括消化道基質(zhì)瘤（GIST）、腎細胞癌（RCC）與胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（pNET），而且此三種適應證均已獲中國批準。已有多家國內(nèi)企業(yè)布局蘋果酸舒尼替尼的仿制。本文即對舒尼替尼的國內(nèi)專利布局情況進行了分析。
背景
（一）國內(nèi)申報情況
根據(jù)藥智數(shù)據(jù)庫，目前除了湖南科倫制藥有限公司，已經(jīng)啟動舒尼替尼上市申請（CYHS開頭的受理號）還包括：齊魯制藥、正大天晴與豪森藥業(yè)等。
（二）市場情況
1.國際市場
根據(jù)IMS數(shù)據(jù)庫，舒尼替尼的全球銷售額變化情況如圖1所示。
圖1舒尼替尼歷年全球銷售額
2．國內(nèi)市場
根據(jù)PDB數(shù)據(jù)庫信息，國內(nèi)樣本醫(yī)院內(nèi)舒尼替尼用藥金額的變化趨勢如圖2所示。
圖2國內(nèi)樣本醫(yī)院內(nèi)舒尼替尼用藥金額
國內(nèi)專利布局情況
（一）原研專利布局
舒尼替尼原研的專利布局情況如表1所示。
表1舒尼替尼原研中國專利布局
從表1可以看出，原研方的專利布局主要涉及化合物與晶型。需要指出的，雖然CN02815892.X的美國同族專利未收載于橙皮書中，而且該專利未限定化合物的Z/E構型，但CN201410730965.6號專利申請的審查意見中卻以該專利作為對比文件（Ⅰ型蘋果酸舒尼替尼）否定了L型蘋果酸舒尼替尼的制備方法的創(chuàng)造性。
（二）非原研方專利布局分析
1.物質(zhì)專利
（1）衍生物專利
表2非原研方的舒尼替尼衍生物中國專利
（2）晶型專利
表3非原研方舒尼替尼晶型中國專利布局情況
（3）中間體專利
表4舒尼替尼中間體中國專利
2.產(chǎn)品專利
表5非原研方舒尼替尼產(chǎn)品中國專利布局情況
3.方法專利
（1）原料藥制備方法專利
表6舒尼替尼原料藥制備方法中國專利
（2）制劑產(chǎn)品的制備方法專利
表7舒尼替尼制劑產(chǎn)品制備方法專利
（3）質(zhì)量研究方法專利
表8舒尼替尼質(zhì)量研究方法中國專利布局情況
（4）新藥用途專利
表9舒尼替尼醫(yī)藥用途中國專利布局情況
結束語
作為一名在仿制藥研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)供職的IPR，筆者經(jīng)常會因為被問及“我們的產(chǎn)品有什么專利保護”之類的問題而感到困惑。誠然，如何在仿制，特別是在滿足一致性評價要求的背景下有所創(chuàng)新，可能是很多同行所共同面臨的難題之一。
通過本文的分析可以看出，國內(nèi)的舒尼替尼專利布局圍繞衍生物、晶型、中間體、制劑產(chǎn)品、組合物產(chǎn)品、制備方法、質(zhì)量研究研究方方法與醫(yī)藥用途展開。其中，與擬上市產(chǎn)品密切相關的可能是晶型專利、制劑產(chǎn)品、制備方法專利、質(zhì)量研究方法專利。
原料藥（包括晶型與中間體）的制備方法專利可能是許多仿制藥生產(chǎn)企業(yè)尋求實質(zhì)性專利保護的主要途徑之一，但舒尼替尼的原料藥制備方法專利的授權情況并不理想，多件專利申請均存在難以克服的創(chuàng)造性缺陷。在現(xiàn)實操作中，企業(yè)除了做好申請前檢索，提方法的可專利性以外，筆者覺得，還可以另辟蹊徑地從雜質(zhì)入手。比如新的方法，可能對于制備目標化合物而言并不具備創(chuàng)造性，但可能會產(chǎn)生新的雜質(zhì)，通過雜質(zhì)的保護間接實現(xiàn)方法的保護。
質(zhì)量研究方法專利也是與產(chǎn)品密切相關的一類專利，比如筆者所在的中山萬漢制藥有限公司即通過“一種測定奧利司他膠囊中降解雜質(zhì)的方法”專利（專利號ZL201610077367.2）實現(xiàn)了對其主營產(chǎn)品奧利司他膠囊的保護，不僅憑借該專利通過高新技術產(chǎn)品與企業(yè)的認定，還以該專利所披露的方法為依據(jù)，提高了產(chǎn)品的質(zhì)量與知名度，并獲得了喜人的商業(yè)收益。相比之下，筆者只檢出一件舒尼替尼質(zhì)量研究方法專利，雖然授權，但卻因為未繳納年費而失效。
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