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CPHI制藥在線 資訊 Moderna公司mRNA個體化腫瘤**挺進(jìn)2期臨床試驗

Moderna公司mRNA個體化腫瘤**挺進(jìn)2期臨床試驗

熱門推薦: mRNA個體化 Moderna 腫瘤**
來源:藥明康德
  2019-08-11
近日,Moderna公司宣布其在研mRNA腫瘤**mRNA-4157將進(jìn)入2期臨床試驗研究,這是一種個體化的新抗原(neoantigen)腫瘤**。

        近日,Moderna公司宣布其在研mRNA腫瘤**mRNA-4157將進(jìn)入2期臨床試驗研究,這是一種個體化的新抗原(neoantigen)腫瘤**。這是該公司第2項進(jìn)入2期臨床試驗的研發(fā)項目。該公司還將繼續(xù)與默沙東公司合作,將mRNA-4157與默沙東公司的PD-1抑制劑Keytruda聯(lián)用,用于輔助治療手術(shù)后仍具有高復(fù)發(fā)風(fēng)險的黑色素瘤患者。

        新抗原腫瘤**是通過對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行DNA或RNA測序,尋找因腫瘤細(xì)胞發(fā)生基因突變而特異性表達(dá)的新抗原,隨后構(gòu)建相應(yīng)的腫瘤**,輸回體內(nèi)激活免疫細(xì)胞,并殺滅帶有上述抗原的腫瘤細(xì)胞。mRNA-4157是一種基于mRNA的新抗原腫瘤**,編碼了20種不同的新抗原。mRNA進(jìn)入細(xì)胞后可翻譯產(chǎn)生新抗原蛋白,這些新抗原可增強(qiáng)B細(xì)胞、T細(xì)胞的免疫應(yīng)答,從而達(dá)到治療的效果。

        今年5月,Moderna公司公布了mRNA-4157用于治療可切除和不可切除實體瘤患者的1期臨床試驗數(shù)據(jù)。mRNA-4157單獨給藥及與Keytruda聯(lián)用的安全性和耐受性均良好。在20名接受mRNA-4157與Keytruda聯(lián)用治療的轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中,5名患者的獲得部分緩解,一名患者獲得完全緩解。作為輔助療法,mRNA-4157在患者接受手術(shù)切除原發(fā)腫瘤之后用于防止疾病復(fù)發(fā)。在13名接受mRNA-4157單藥治療的患者中,11名患者的疾病尚未復(fù)發(fā),其中有些患者無病時間長達(dá)72周。

        此外,Moderna公司還將進(jìn)行mRNA-5671的1期臨床試驗,mRNA-5671是一款靶向KRAS蛋白的癌癥**,它將在臨床試驗中用于治療攜帶KRAS基因突變的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、結(jié)腸直腸癌及胰 腺癌患者。“我們對研發(fā)的順利進(jìn)展感到欣慰,期待在不久的未來與大家分享新的臨床數(shù)據(jù)。”Moderna公司的首席執(zhí)行官Stéphane Bancel博士說。

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