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CPHI制藥在線 資訊 輝瑞/安斯泰來尋求擴大Xtandi用于mHSPC 獲FDA優(yōu)先審查!

輝瑞/安斯泰來尋求擴大Xtandi用于mHSPC 獲FDA優(yōu)先審查!

熱門推薦: 前列腺癌 輝瑞 安斯泰來
作者:newborn  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-08-22
輝瑞與合作伙伴安斯泰來近日宣布,美國FDA已受理Xtandi(enzalutamide,恩扎魯胺)的一份用于轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性患者的補充新藥申請(sNDA)并授予了優(yōu)先審查,PDUFA目標日期為2019年第四季度。

       輝瑞與合作伙伴安斯泰來近日宣布,美國FDA已受理Xtandi(enzalutamide,恩扎魯胺)的一份用于轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性患者的補充新藥申請(sNDA)并授予了優(yōu)先審查,PDUFA目標日期為2019年第四季度。

       目前,Xtandi在美國被批準治療去勢抵抗性前列腺癌(CRPC),已成為臨床CRPC標準護理藥物。此次sNDA如果獲批,將進一步釋放Xtandi的潛能。

       此次sNDA基于兩項關(guān)鍵III期臨床研究(ARCHES,ENZAMET)的數(shù)據(jù)。ARCHES研究共入組了1150例mHSPC患者,評估Xtandi聯(lián)合雄激素剝奪療法(ADT)的療效和安全性。該研究結(jié)果已于今年2月在2019年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖腫瘤研討會上公布,并于7月發(fā)表于《臨床腫瘤學雜志》。結(jié)果顯示,研究達到了主要終點:與安慰劑+ADT相比,Xtandi+ADT方案將mHSPC患者的放射學進展風險顯著降低了61%。

       ENZAMET研究共入組了1125例mHSPC患者,評估Xtandi+ADT方案的療效和安全性,并與陽性對照方案ADT+標準非甾體類抗雄激素療法(NSAA,比卡魯胺、尼魯他胺或氟他胺)進行了對比。研究結(jié)果已于今年6月在美國臨床腫瘤學會年會上公布,并同步發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》。結(jié)果顯示,研究達到了主要終點:與標準NSAA+ADT方案相比,Xtandi+ADT方案將mHSPC患者的死亡風險顯著降低了33%。Xtandi+ADT方案組3年總生存率為80%,標準NSAA+ADT方案組為72%。

       兩項研究中的安全性分析結(jié)果與先前Xtandi治療CRPC的臨床研究一致。基于上述結(jié)果,輝瑞和安斯泰來也已在歐盟和日本提交了監(jiān)管申請文件,尋求擴大Xtandi適應(yīng)癥用于mHSPC男性患者的治療。

       Xtandi是一種每日一次的口服雄激素受體信號傳導抑制劑,能夠抑制雄激素受體信號傳導通路中的多個步驟,旨在干擾睪酮結(jié)合前列腺癌細胞的能力,已被證明能夠降低癌細胞的生長,并能誘導腫瘤細胞死亡。

       Xtandi于2012年首次獲批上市,用于治療mCRPC。2018年,Xtandi再獲美國和日本批準治療非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(nmCRPC),在歐盟批準治療高危nmCRPC。

       目前,Xtandi和強生Zytiga是前列腺癌領(lǐng)域最暢銷的兩款產(chǎn)品。Zytiga于2011年上市,Xtandi上市時間雖晚一年,但銷售額快速增長,并在2017年反超Zytiga。2018年,Zytiga銷售額為35億美元,Xtandi為36.24億美元。EvaluatePharma預測,nmCRPC適應(yīng)癥將為Xtandi的增長提供一個關(guān)鍵的催化劑,預計2024年銷售額將達到44.67億美元,成為前列腺癌治療領(lǐng)域的巨無霸產(chǎn)品。

       而Zytiga命運或?qū)⒂瓉砭拮?,去?0月,美國新澤西州地方法院裁定Zytiga美國專利US8822438無效,該份專利原本于2027年到期。目前,在美國有關(guān)Zytiga的專利訴訟正在進行中。如果最終被判定無效,Zytiga將會面臨猛烈沖擊,仿制藥上市后該產(chǎn)品的銷售額將會呈現(xiàn)斷崖式下跌。

       除了上述兩款藥物,近年來批準的前列腺癌新藥還包括強生Erleada和拜耳Nubeqa。Erleada是新一代雄激素受體抑制劑,于2018年獲批,是美歐首個治療nmCRPC的藥物,該藥治療mCSPC新適應(yīng)癥申請已進入FDA的實時腫瘤學審查項目。業(yè)界對Ereleada的商業(yè)前景十分看好,EvaluatePharma預測該藥在2024年的全球銷售額將達到21.15億美元。Nubeqa是一種口服非甾體雄激素受體抑制劑,于今年7月底獲FDA批準治療nmCRPC,治療mHSPC已進入III期臨床。與其他現(xiàn)有nmCRPC藥物不同,Nubeqa不跨越血腦屏障,因此潛在的藥物相互作用以及中樞神經(jīng)副作用更少。

       此外,PARP抑制劑Zejula和Lynparza分別在BRCA突變前列腺癌和同源重組修復缺陷前列腺癌獲得了強勁的療效數(shù)據(jù)。免疫治療方面,BMS組合療法Opdivo+Yervoy、默沙東Keytruda(分別聯(lián)合化療、Lynparza、Xtandi)在難治性mCRPC患者中獲得了強勁數(shù)據(jù)。

       可以預見,在不久的將來,前列腺癌領(lǐng)域必將迎來百花齊放:去勢療法、靶向藥物、免疫療法將為各類前列腺癌患者帶來多種重要的新治療選擇。

       參考來源:

       1、U.S. FDA GRANTS XTANDI? (ENZALUTAMIDE) APPLICATION PRIORITY REVIEW FOR THE TREATMENT OF MEN WITH METASTATIC HORMONE-SENSITIVE PROSTATE CANCER

       2、新浪醫(yī)藥網(wǎng)站文章

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