今日，Viela Bio公司宣布，美國FDA接受了該公司為抗CD19單克隆抗體inebilizumab遞交的生物制劑許可申請（BLA），治療視神經脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）患者。Viela Bio公司去年初從MedImmune公司脫離正式成立，成立伊始，研發(fā)管線中就有6款在研新藥。如今在一年多的時間里，該公司的主打在研療法inebilizumab已經進入了監(jiān)管審評階段。
NMOSD是一種罕見的嚴重神經炎癥性自身免疫疾病。80%的NMOSD患者對身體中名為AQP4的水通道蛋白產生自身抗體。這些靶向AQP4的自身抗體主要與中樞神經系統(tǒng)的星形膠質細胞相結合，引發(fā)對視神經、脊髓和大腦中保護神經的髓鞘的攻擊?；颊叱霈F(xiàn)的癥狀包括視力喪失、癱瘓、神經痛、甚至呼吸衰竭。每次NMOSD發(fā)作會給神經系統(tǒng)帶來更多損傷并且造成患者殘疾狀況加重。目前還沒有可以治愈這一疾病的療法。
Inebilizumab是一款對CD19具有高度親和力的人源化單克隆抗體。CD19表達在多類B細胞上，其中包括分泌抗體的成漿細胞（plasmablasts）和漿細胞。通過與CD19抗原結合，inebilizumab能夠迅速將這些細胞從血循環(huán)中清除，從而降低自身抗體的產生，緩解患者癥狀。這款創(chuàng)新療法曾經獲得了美國FDA授予的突破性療法認定。
這一申請是基于名為N-Momentum的關鍵性臨床試驗的結果。在這項研究中，231名患者隨機接受了inebilizumab單藥療法或者安慰劑的治療。這些患者包括體內產生或不產生抗AQP4抗體的NMOSD患者。試驗結果表明：
Inebilizumab達到試驗的主要終點，在抗AQP4抗體陽性患者中，與安慰劑相比將NMOSD發(fā)作的風險降低77%（HR: 0.227; p<0.0001）。
在包括抗AQP4抗體陰性的總患者群中，inebilizumab將疾病發(fā)作風險降低73%（HR: 0.272, p<0.0001）。
在接受治療6.5個月之后，89%的抗AQP4抗體陽性患者沒有出現(xiàn)疾病發(fā)作，對照組的這一數(shù)值為58%。
Inebilizumab還達到了多項關鍵性次要終點，包括顯著降低患者殘疾水平的惡化速度，顯著減少因NMOSD住院的幾率和新出現(xiàn)的中樞神經系統(tǒng)MRI病變。
“FDA接受我們的第一份BLA申請對inebilizumab的開發(fā)來說是一個重大里程碑，也是將這款創(chuàng)新療法交給患者邁出的重要一步，”Viela Bio公司首席醫(yī)學官兼研發(fā)負責人Jorn Drappa博士說：“我們相信inebilizumab能夠在降低NMOSD疾病發(fā)作風險方面展現(xiàn)關鍵性作用，改善這一失能性嚴重疾病患者的健康。我們期待與FDA緊密合作，推動這一療法早日獲得批準。”
在藥明康德的專訪中，姚正彬博士提到在公司成立的5年內，希望能為患者帶來新藥。本日FDA接受inebilizumab的BLA，也讓Viela Bio向這一目標邁出了堅實的一步。我們祝賀Viela Bio團隊取得的這一里程碑，也期待這家新銳公司能早日實現(xiàn)自己的目標，推動更多好藥新藥上市，造福患者！
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