業(yè)內(nèi)一度把9月作為國內(nèi)政策和企業(yè)盈利的四重確認(rèn)期，很多醫(yī)藥制造行業(yè)的政策都將在9月實(shí)施，這些新政新規(guī)將影響整個(gè)行業(yè)、每家企業(yè)、每位醫(yī)藥人。下面筆者簡要盤點(diǎn)下，9月，醫(yī)藥制造行業(yè)即將發(fā)生的翻天覆地的變化。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》正式執(zhí)行
9月1日起，由國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》開始執(zhí)行。
《辦法》對管理對象、管理內(nèi)容、耗材采購和管理制度等方面做了相關(guān)要求。其中要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)落實(shí)院務(wù)公開有關(guān)規(guī)定，將主要醫(yī)用耗材納入主動公開范圍，公開品牌品規(guī)、供應(yīng)企業(yè)以及價(jià)格等有關(guān)信息。
這也意味著，醫(yī)用耗材采購將更加透明和公開，行業(yè)將得到進(jìn)一步規(guī)范，有利于降低患者費(fèi)用負(fù)擔(dān)。
集采擴(kuò)面，逐漸向全國推開
9月1日，上海陽光醫(yī)藥網(wǎng)公布《聯(lián)盟地區(qū)藥品集中采購文件》。此次集采擴(kuò)面將在山西、內(nèi)蒙古、遼寧、吉林、黑龍江、江蘇、浙江等25個(gè)地區(qū)推開，涉及第一批試點(diǎn)的25個(gè)中標(biāo)產(chǎn)品，同時(shí)還會引進(jìn)“多家中標(biāo)”新規(guī)。
根據(jù)安排，此輪采購9月24日在上海開標(biāo)。當(dāng)天早上八點(diǎn)半開始接收申報(bào)材料，上午十點(diǎn)截止遞交并公開申報(bào)信息，下午兩點(diǎn)供應(yīng)地區(qū)開始確認(rèn)，預(yù)計(jì)當(dāng)天可出結(jié)果。
隨著藥品集中采購的范圍逐漸向全國推開，有利于進(jìn)一步實(shí)降低藥品價(jià)格，減少我國患者用藥負(fù)擔(dān)。
新版“藥品生產(chǎn)許可證”等許可證書啟用
根據(jù)國家藥監(jiān)局發(fā)布的《關(guān)于啟用新版<藥品生產(chǎn)許可證>等許可證書的通知》，9月1日起，將啟用新版《藥品生產(chǎn)許可證》等許可證書。
本次啟用的包括國家藥監(jiān)局統(tǒng)一制定的新版《藥品生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《**藥品生產(chǎn)許可證》《**藥品經(jīng)營許可證》《**藥品使用許可證》《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》(包括正、副本)等7種證書。
對2019年尚未到期的許可證書，由各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局組織在2020年12月底前更換新版許可證，有效期與原證一致。對不符合要求的，不予換證。
無資質(zhì)的零售藥店不得再購進(jìn)氨酚羥 考 酮片
根據(jù)國家藥監(jiān)局等3部門聯(lián)合發(fā)布的《關(guān)于將含羥 考 酮復(fù)方制劑等品種列入**藥品管理的公告》，自2019年9月1日起，不具備第二類**藥品經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)不得再購進(jìn)氨酚羥 考 酮片，原有庫存產(chǎn)品登記造冊報(bào)所在地設(shè)區(qū)的相關(guān)部門備案后，按規(guī)定售完為止。
同時(shí)，氨酚羥 考 酮片生產(chǎn)企業(yè)需要按照相關(guān)要求，配備符合規(guī)定的儲存條件和安全管理設(shè)施，制定相應(yīng)的管理制度，于2020年1月1日前向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請辦理定點(diǎn)生產(chǎn)手續(xù)。
含羥 考 酮復(fù)方制劑等品種列入**藥品管理
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局等3部門規(guī)定，9月1日起，含羥 考 酮復(fù)方制劑等品種將正式列入**藥品管理。
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