去年11月，GSK在《腫瘤細胞》上發(fā)表期刊文章，稱試驗發(fā)現(xiàn)了另一種RIP1抑制劑GSK547在胰 腺癌的動物試驗中，能夠延長患病動物的生存期高達一倍。試驗還顯示該藥物與PD-1、ICOS等免疫療法聯(lián)用，具有協(xié)同治療的效果。這個令人鼓舞的臨床前數(shù)據(jù)使得該公司信心滿滿地啟動了其研究性RIP1抑制劑GSK095的一期臨床試驗。日前，GSK發(fā)布的第三季度財報顯示，由于正在進行投資組合優(yōu)先排序，GSK095用于胰 腺癌的研發(fā)工作將被取消。
在GSK095的1期臨床中，GSK計劃在兩年內(nèi)招募220名胰 腺癌患者，進行單藥治療和與Keytruda聯(lián)合治療的測試。
GSK表示：“公司在對目前的研發(fā)組合進行內(nèi)部審查之后，決定終止GSK095的胰 腺癌研究。”
在本周三與分析師和記者的電話通話中，GSK首席科學(xué)官兼總裁Hal Barron博士對此提供了更多細節(jié)：“該藥物尚未被完全宣布死亡，目前只是回到了研究階段，我們也正在思考該藥物的其他用途。”
GSK在產(chǎn)品線更新中補充說，另一種RIP1抑制劑GSK2982772也已終止2期臨床研究，具體細節(jié)和原因并沒有對外公布，只是簡單表示該藥物將“移回研究階段”。該藥物此前曾在慢性炎癥性疾病中進行了相關(guān)研究。
GSK還確認了另外兩項研究計劃的削減，一種是已經(jīng)被“轉(zhuǎn)移到Sabin**研究所”的中期埃博拉藥物，另一種是正在進行呼吸道疾病1期臨床試驗的PI3kd抑制劑GSK2292767。
RIP1激酶抑制劑已經(jīng)在生物技術(shù)領(lǐng)域吸引了一些研發(fā)熱情，特別是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)和炎性疾病研究方面。去年，賽諾菲斥資1.25億美元購買了Denali Therapeutics正在開發(fā)的兩種RIP1抑制劑，其中包括DNL747。該藥物正在進行肌萎縮性側(cè)索硬化癥的1期研究，Denali的科學(xué)家認為抑制RIP1可以阻止體內(nèi)炎癥分子的產(chǎn)生。賽諾菲和Denali也正在推進其他幾種化合物的研究，包括DNL758，這是一款用于全身炎癥性疾病在外圍作用（沒有血腦屏障穿透作用）的RIP1抑制劑。
參考來源：GlaxoSmithKline's RIPK1 inhibitor dead on arrival
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