12月5日，精準(zhǔn)腫瘤醫(yī)學(xué)公司Black Diamond Therapeutics宣布完成8500萬美元的C輪融資，本輪融資由Tavistock Life Sciences旗下子公司Boxer Capital領(lǐng)投，新投資者Wellington Management Company、BVF Partners LP、Deerfield Management、Janus Henderson Investors等十余家企業(yè)和投資機構(gòu)聯(lián)合跟投。
伴隨著此次融資，Samarth Kulkarni博士將進入Black Diamond Therapeutics董事會。Samarth Kulkarni目前正擔(dān)任CRISPR Therapeutics AG公司的首席執(zhí)行官，是生物技術(shù)領(lǐng)域戰(zhàn)略和運營方面的領(lǐng)導(dǎo)者，擁有豐富的行業(yè)經(jīng)驗。
Black Diamond Therapeutics最初在紐約和位于巴塞爾的Ridgeline Discovery Engine以秘密模式運作。自成立以來該公司總共已籌集了1.94億美元資金。本輪融資將用于：
-針對表皮生長因子受體(EGFR)和人類表皮生長因子受體 (HER2)中ErbB激酶的致癌驅(qū)動突變進行研究，推進其先導(dǎo)候選藥物的開發(fā)；
-在2020年上半年開始對其最先進的候選藥物BDTX-189進行1/2期臨床試驗；
-繼續(xù)擴展其早期研究項目和專有突變-變構(gòu)-藥理學(xué)(MAP)平臺，以識別靶向致癌突變。
Black Diamond Therapeutics由David M. Epstein博士和Elizabeth Buck博士共同創(chuàng)立，是一家精準(zhǔn)腫瘤醫(yī)學(xué)公司。該公司率先發(fā)現(xiàn)了與腫瘤無關(guān)的小分子療法。其專有技術(shù)平臺Mutation-Allostery-Pharmacology和MAP平臺旨在讓該公司分析群體基因測序數(shù)據(jù)，以識別可促進多種腫瘤類型的致癌突變，并將這些突變因子歸為一組，開發(fā)一個針對特定突變因子組的單一小分子療法。
MAP平臺已經(jīng)產(chǎn)生了一系列口服的、有效的選擇性小分子激酶抑制劑，這些抑制劑針對癌癥中的一系列驅(qū)動突變。它最初公布的兩個項目主要是針對EGFR和HER2突變因子組。
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