12月4日，生物技術(shù)公司Jasper Therapeutics宣布完成3500萬美元A輪融資。本輪融資由Abingworth和美國啟明創(chuàng)投（Qiming Venture Partners USA ）領(lǐng)投，Surveyor Capital和Alexandria Venture Investments跟投。據(jù)悉，這筆資金將用于推進公司主要候選產(chǎn)品JSP191的臨床開發(fā)。
此外，Abingworth執(zhí)行合伙人Kurt von Emster和啟明創(chuàng)投美國公司負(fù)責(zé)人Anna French博士加入了Jasper的董事會。
Jasper是一家生物技術(shù)公司，致力于提供更安全的調(diào)理劑和治療劑，以擴大治愈性造血干細(xì)胞移植和基因療法的應(yīng)用。Jasper由斯坦福大學(xué)的造血干細(xì)胞移植專家、醫(yī)學(xué)博士Judith Shizuru和斯坦福大學(xué)免疫學(xué)家、干細(xì)胞生物學(xué)家和早期藥物研發(fā)專家Susan Prohaska共同創(chuàng)立。
造血干細(xì)胞是位于骨髓中的細(xì)胞，負(fù)責(zé)所有血液和免疫細(xì)胞的產(chǎn)生和維持。這些干細(xì)胞可能帶有遺傳或獲得性異常，從而導(dǎo)致多種疾病，如免疫缺陷、血液異常或血液學(xué)癌癥。成功移植造血干細(xì)胞是解決這一問題的唯一方法。目前常用的療法是放射療法和化學(xué)療法，但這會導(dǎo)致患者DNA損傷，并使其體內(nèi)擁有短期或長期**。因此市場上迫切需要一種有效但無**的新療法。
Jasper的主要化合物JSP191作為一種調(diào)節(jié)抗體，正處于臨床開發(fā)階段，旨在替代化學(xué)療法或減少化學(xué)療法和放射療法的**。該抗體還可清除準(zhǔn)備接受干細(xì)胞移植的患者骨髓中的造血干細(xì)胞，為移植手術(shù)做準(zhǔn)備。
JSP191的開發(fā)得到了加州再生醫(yī)學(xué)研究所（CIRM）的合作的支持，該研究所一直為該計劃提供資金，并承諾提供總計2300萬美元的贈款支持。Shizuru博士在CIRM資助的實驗室中進一步了解了抗CD117影響造血干細(xì)胞的能力，并與Lucile Packard兒童醫(yī)院、斯坦福大學(xué)和加州大學(xué)舊金山分校（UCSF）的兒科移植小組一起進行研究。
JSP191目前正在進行1期臨床試驗，以評估其作為調(diào)理劑，能否使干細(xì)胞移植用于嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷癥（SCID）患者，這是一種使患者喪失免疫系統(tǒng)功能的嚴(yán)重遺傳免疫疾病。該研究的中期結(jié)果將于12月9日在佛羅里達(dá)州奧蘭多舉行的第61屆美國血液學(xué)會（ASH）年度會議和博覽會上以口頭報告形式進行。臨床研究旨在評估安全性和有效性計劃在2020年將JSP191作為接受血液系統(tǒng)造血細(xì)胞治療的患者的調(diào)理劑。
Shizuru博士說：“JSP191是在干細(xì)胞臨床移植中唯一被證明安全性和有效性的抗CD117抗體。我們計劃將臨床開發(fā)的范圍擴大到急性髓細(xì)胞白血病或自身免疫性疾病移植，以及干細(xì)胞定向基因療法。”
CIRM總裁兼首席執(zhí)行官T. Millan說：“通過對該計劃的投資，我們可以幫助學(xué)術(shù)研究人員迅速將實驗發(fā)現(xiàn)推向臨床，并與商業(yè)合作伙伴一起進行藥物開發(fā)，從而快速實現(xiàn)干細(xì)胞療法的使命。Jasper的兩位聯(lián)合創(chuàng)始人采用了一種獨特的新型抗體，并迅速將其投入臨床研發(fā)中，我們很高興與這個優(yōu)秀專業(yè)的團隊合作。”
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