1月14日Genome & Company （KONEX: 314130）欣然宣布，該公司與德國達(dá)姆施塔特默克集團(tuán)（Merck KGaA）和輝瑞（Pfizer Inc.）簽署了臨床試驗合作與供應(yīng)協(xié)議，評估GEN-001療法聯(lián)合人源PD-L1抗體療法avelumab對于治療多種癌癥適應(yīng)癥的安全性、耐受性、生物和臨床活動。
根據(jù)協(xié)議條款，Genome & Company將為這項研究提供贊助；德國達(dá)姆施塔特默克集團(tuán)和輝瑞將為有望于2020年在美國啟動的1/1b期臨床試驗提供avelumab。雙方均將獲得臨床數(shù)據(jù)。
這項聯(lián)合試驗旨在成為包括劑量遞增和擴(kuò)增隊列的首次人體研究，以評估安全性和初步療效。
Genome & Company首席執(zhí)行官Jisoo Pae博士表示：“GEN-001是Genome & Company免疫腫瘤系列療法的支柱療法。我們很高興能夠與德國達(dá)姆施塔特默克集團(tuán)和輝瑞等全球腫瘤學(xué)領(lǐng)導(dǎo)者就結(jié)合使用GEN-001和avelumab的1/1b臨床試驗展開合作。我們也很激動能夠研究如何將這種聯(lián)合療法的臨床前數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為對人類有用的事情。我們期待在未來幾個月內(nèi)啟動這項臨床試驗。”
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