麗珠集團(tuán)1月17日發(fā)布公告，公司全資附屬公司珠海市麗珠醫(yī)藥股權(quán)投資管理有限公司將出資70,091,000元，認(rèn)購江蘇新元素醫(yī)藥科技有限公司新增注冊資本2,250,639元，占增資完成后新元素醫(yī)藥注冊資本的7.8215%。新元素醫(yī)藥開發(fā)具有全球商業(yè)價值和全球競爭力的1.1類創(chuàng)新藥，管線包括痛風(fēng)、NASH等代謝類疾病及腫瘤類疾病。
江蘇新元素醫(yī)藥科技有限公司（中外合資）創(chuàng)辦于2012年，以“自主研發(fā)、全球市場”為主，開發(fā)具有全球商業(yè)價值和全球競爭力的1.1類創(chuàng)新藥，管線包括痛風(fēng)、NASH等代謝類疾病及腫瘤類疾病。公司核心團(tuán)隊(duì)人員主要來自美國，具有廣泛的創(chuàng)新藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。公司CEO史東方博士回國前的20年，在美國、英國一直從事抗腫瘤、抗HCV和治療二型糖尿病等First-in-Class創(chuàng)新藥的研發(fā)。
江蘇新元素醫(yī)藥先后已經(jīng)獲得近8000萬元人民幣融資和資助，A輪由凱泰資本投資，2018年5月由優(yōu)選資本和中鈺資本投資A+輪。據(jù)悉，本次融資輪次為B輪，融資金額為1.5億元人民幣。麗珠醫(yī)藥和凱泰資本是本次B輪融資的首批投資者，節(jié)后還有一批投資人進(jìn)入。
新元素醫(yī)藥的研發(fā)管線情況如下：
1.ABP-671痛風(fēng)創(chuàng)新藥于2018年10月獲美國FDA臨床批件，已完成美國1a期臨床，將于明年初在美國和中國進(jìn)入3個2期臨床的不同適應(yīng)癥。初步臨床結(jié)果表明，ABP-671高效、安全，其0.5mg劑量的藥效基本與苯溴馬隆80mg劑量藥效相當(dāng)（苯溴馬隆為目前市場療效最佳的痛風(fēng)藥，但有十分嚴(yán)重的肝 臟和胃腸道**）。
2. ABP-6016計(jì)劃于2020年Q4在美國進(jìn)入1期臨床試驗(yàn)，用于治療脂肪肝和非酒精性脂肪肝炎等；3. ABP-431 (First-in-Class)將于2020年Q4在美國和中國進(jìn)入1期臨床試驗(yàn)，用于治療胃癌、結(jié)腸癌、三陰性乳腺癌等。
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