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CPHI制藥在線 資訊 瑪仕度肽第七項(xiàng)III期臨床研究GLORY-OSA完成首例受試者給藥,用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停

瑪仕度肽第七項(xiàng)III期臨床研究GLORY-OSA完成首例受試者給藥,用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停

熱門(mén)推薦: 瑪仕度肽 GLORY-OSA 信達(dá)生物
來(lái)源:美通社
  2025-06-16
信達(dá)生物制藥集團(tuán)宣布:胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)雙受體激動(dòng)劑瑪仕度肽在中國(guó)患有中重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)且肥胖(BMI≥28kg/m2)的受試者中完成首例受試者給藥。

       信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,宣布:胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)雙受體激動(dòng)劑瑪仕度肽在中國(guó)患有中重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)且肥胖(BMI≥28kg/m2)的受試者中完成首例受試者給藥。這也是瑪仕度肽開(kāi)展的第七項(xiàng)III期臨床研究,持續(xù)探索其在肥胖及一系代謝相關(guān)綜合癥管理中的潛力,為臨床應(yīng)用提供更全面完整的高質(zhì)量循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

       本研究是一項(xiàng)在中國(guó)患有中重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)且肥胖(BMI≥28kg/m2)受試者中比較瑪仕度肽9mg與安慰劑的有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽的III期臨床研究(NCT06931028)。研究的主要終點(diǎn)是第48周時(shí)呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)自基線變化的幅度。

       全球30歲至69歲人群中約有4.25億人群患有中重度OSA,其中中國(guó)受影響人數(shù)最多,約有6,600萬(wàn)中重度OSA患者[1]。中國(guó)OSA診斷率不足1%,美國(guó)也僅有20%的診斷率[2],[3]。OSA在肥胖人群中的患病率約為40%,在接受減重手術(shù)的人群中OSA 患病率高達(dá)80.5%[4],[5]。OSA與各種不良心血管疾病事件(CVD)的發(fā)生密切相關(guān),諸如高血壓、心律失常、卒中、代謝綜合征等,并發(fā)癥的負(fù)擔(dān)隨著OSA嚴(yán)重程度而逐漸增加[6],[7]。

       氣道正壓通氣(PAP)是OSA的一線治療手段,雖然許多患者能從中獲得顯著獲益,但仍有部分患者因治療負(fù)擔(dān)難以堅(jiān)持或完全拒絕使用PAP。盡管PAP治療可改善OSA癥狀,但現(xiàn)有證據(jù)并不充分支持其對(duì)心臟代謝結(jié)局(死亡率、高血壓、心肌梗死、卒中)的長(zhǎng)期益處[8]。GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑替爾泊肽(Zepbound®)已經(jīng)于2024年12月在美國(guó)獲批,是首個(gè)也是唯一用于治療中重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)合并肥胖癥成人患者的處方藥[9],但目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)治療OSA具有明確療效的藥物[1]。因此,在OSA治療領(lǐng)域仍存在巨大的未滿足的醫(yī)學(xué)需求。相關(guān)文獻(xiàn)提示[10],[11],[12],體重減輕10%可預(yù)測(cè)AHI下降26%,BMI每降低1個(gè)單位可預(yù)測(cè)AHI就會(huì)降低2、3個(gè)單位。 因此,以GLP-1類為代表的減重藥物治療,在治療OSA將有較大的空間和潛力。

       本項(xiàng)研究的主要研究者北京大學(xué)第三醫(yī)院洪天配教授表示:"未治療的OSA患者發(fā)生心血管疾病、代謝性疾病、神經(jīng)認(rèn)知障礙以及交通事故的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加,且OSA患者的勞動(dòng)能力和生活質(zhì)量明顯下降。這部分患病人群在肥胖患者中所占的比例相當(dāng)高,且呈持續(xù)增加趨勢(shì),但目前國(guó)內(nèi)缺乏有效的藥物治療方案[13]?,斒硕入脑贗II期研究GLORY-1[14]中展現(xiàn)出強(qiáng)大的減重療效及多重心血管代謝改善,且安全性良好,有望成為全球首個(gè)針對(duì)OSA合并肥胖人群的GCG/GLP-1雙靶藥物。我將與GLORY-OSA的所有研究者一起同心協(xié)力推進(jìn)并高質(zhì)量完成此項(xiàng)研究,在獲得高質(zhì)量的臨床研究證據(jù)的同時(shí),為中國(guó)中重度OSA合并肥胖人群提供更優(yōu)的治療選擇。"

       信達(dá)生物制藥集團(tuán)臨床開(kāi)發(fā)高級(jí)副總裁錢(qián)鐳博士表示:"我們開(kāi)發(fā)瑪仕度肽不同劑量和給藥方案,為不同適應(yīng)癥的患者群體提供更理想的治療選擇。瑪仕度肽在OSA適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)針對(duì)中國(guó)BMI在28 kg/m2以上的中重度OSA患者的治療需求,在肥胖患者群體的II期研究中,瑪仕度肽9 mg治療48周取得了相較安慰劑18.6%的體重降幅和多項(xiàng)心血管代謝獲益,且安全性好,滴定步驟簡(jiǎn)捷。我期待瑪仕度肽在GLORY-OSA研究中充分展現(xiàn)其強(qiáng)大的療效和良好的安全性,盡快為中重度OSA合并肥胖患者帶來(lái)相比PAP更理想的藥物治療選擇和安全有效的長(zhǎng)期管理方案。"

       關(guān)于瑪仕度肽( IBI362)

       瑪仕度肽(IBI362)是信達(dá)生物與禮來(lái)制藥共同推進(jìn)的一款GCG/GLP-1雙受體激動(dòng)劑。作為一種哺乳動(dòng)物胃泌酸調(diào)節(jié)素(OXM)類似物,瑪仕度肽除了通過(guò)激動(dòng)GLP-1R促進(jìn)胰島素分泌、降低血糖和減輕體重外,還可通過(guò)激動(dòng)GCGR增加能量消耗增強(qiáng)減重療效,同時(shí)改善肝臟脂肪代謝?,斒硕入囊言诙囗?xiàng)臨床研究中展現(xiàn)出優(yōu)秀的減重和降糖療效,以及降低腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶及肝臟脂肪含量,以及改善胰島素敏感性,帶來(lái)多重代謝獲益。 

       瑪仕度肽當(dāng)前共有兩項(xiàng)NDA獲NMPA受理審評(píng),包括: 

       · 用于成人肥胖或超重患者的長(zhǎng)期體重控制;

       · 用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

       · 瑪仕度肽當(dāng)前共開(kāi)展了七項(xiàng)III期臨床研究,包括:

       · 在中國(guó)超重或肥胖受試者中開(kāi)展的III期臨床研究(GLORY-1);

       · 在中國(guó)中重度肥胖受試者中開(kāi)展的III期臨床研究(GLORY-2);

       · 在中國(guó)超重或肥胖合并MAFLD受試者中開(kāi)展的對(duì)比瑪仕度肽和司美格魯肽的III期臨床研究(GLORY-3);

       · 在中國(guó)OSA合并肥胖受試者中開(kāi)展的III期臨床研究(GLORY-OSA);

       · 在初治的中國(guó)2型糖尿病患者中開(kāi)展的III期臨床研究(DREAMS-1);

       · 在口服藥物治療血糖控制不佳的中國(guó)2型糖尿病受試者中開(kāi)展的對(duì)比瑪仕度肽和度拉糖肽的III期臨床研究(DREAMS-2);

       · 在中國(guó)2型糖尿病合并肥胖的受試者中開(kāi)展的對(duì)比瑪仕度肽和司美格魯肽的III期臨床研究(DREAMS-3)。

       其中,GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究均已達(dá)成終點(diǎn),另外四項(xiàng)研究進(jìn)行中。

       此外,瑪仕度肽的多項(xiàng)新臨床研究正在進(jìn)行中或計(jì)劃啟動(dòng),其中包括治療青少年肥胖的III期臨床研究,以及治療代謝相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)、射血分?jǐn)?shù)保留心力衰竭(HFpEF)、更高劑量頭對(duì)頭替爾泊肽治療中重度肥胖等新臨床研究。 

       關(guān)于信達(dá)生物

       "始于信,達(dá)于行",開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有15個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達(dá)伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達(dá)攸同®),阿達(dá)木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達(dá)伯華®),佩米替尼片(達(dá)伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®),雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞 普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(??商K®),托萊西單抗注射液(信必樂(lè)®), 氟澤雷塞片(達(dá)伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®),己二酸他雷替尼膠囊(達(dá)伯樂(lè)®)和利厄替尼片(奧壹新®)和替妥尤單抗N01注射液(信必敏®)。目前,同時(shí)還有3個(gè)品種在NMPA審評(píng)中,4個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有15個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

       公司已與禮來(lái)、羅氏、賽諾菲、Incyte和MD Anderson癌癥中心等國(guó)際合作方達(dá)成30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí),秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來(lái),始終心懷科學(xué)善念,堅(jiān)守"以患者為中心",心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會(huì)責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目,讓越來(lái)越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步,買(mǎi)得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前,信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及20余萬(wàn)普通患者,藥物捐贈(zèng)總價(jià)值36億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。

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