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CPHI制藥在線 資訊 齊魯,恒瑞,抗腫瘤重磅仿制藥卡培他濱兩家已過(guò)評(píng)

齊魯,恒瑞,抗腫瘤重磅仿制藥卡培他濱兩家已過(guò)評(píng)

作者:野渡  來(lái)源:藥渡
  2020-07-03
2020年1月20日,齊魯制藥為國(guó)內(nèi)首家通過(guò)抗腫瘤重磅仿制藥卡培他濱片(0.15g、0.5g)一致性評(píng)價(jià)的企業(yè);2020年2月17日恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告,其卡培他濱片(0.5g)已通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià),2020年3月30日恒瑞醫(yī)藥的0.15g規(guī)格的卡培他濱片通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

       2020年1月20日,齊魯制藥為國(guó)內(nèi)首家通過(guò)抗腫瘤重磅仿制藥卡培他濱片(0.15g、0.5g)一致性評(píng)價(jià)的企業(yè);2020年2月17日恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告,其卡培他濱片(0.5g)已通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià),2020年3月30日恒瑞醫(yī)藥的0.15g規(guī)格的卡培他濱片通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。恒瑞醫(yī)藥成為國(guó)內(nèi)第二家通過(guò)卡培他濱片一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)。2019年10月,正大天晴卡培他濱片(0.5g)一致性評(píng)價(jià)工作正在審評(píng)中。

       目前國(guó)產(chǎn)獲批的仿制藥有齊魯制藥、恒瑞醫(yī)藥、正大天晴,三家企業(yè)都是國(guó)內(nèi)實(shí)力較強(qiáng)的本土企業(yè)。誰(shuí)先過(guò)評(píng),誰(shuí)家就會(huì)占有市場(chǎng)先機(jī),占據(jù)市場(chǎng)主動(dòng)地位。

表1:卡培他濱片國(guó)內(nèi)已批情況

卡培他濱片國(guó)內(nèi)已批情況

表2:卡培他濱片國(guó)內(nèi)過(guò)評(píng)情況

卡培他濱片國(guó)內(nèi)過(guò)評(píng)情況

       卡培他濱片由羅氏公司研制開(kāi)發(fā),于1998年4月在美國(guó)上市,商品名為Xeloda®,規(guī)格有0.15g和0.5g二種,用于治療對(duì)紫杉醇和多柔比星等蒽環(huán)類藥物化療無(wú)效的晚期原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性乳腺癌,后續(xù)FDA相繼批準(zhǔn)了卡培他濱用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、輔助治療結(jié)腸癌。截至目前,卡培他濱已在歐盟、日本等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市。

       2001年3月,羅氏公司的卡培他濱片獲CFDA批準(zhǔn)上市,商品名為希羅達(dá)® 。國(guó)產(chǎn)獲批的仿制藥企業(yè)有:2013年12月,齊魯制藥的卓侖® 批準(zhǔn)上市、2013年12月恒瑞醫(yī)藥的艾濱® 批準(zhǔn)上市、2014年1月正大天晴的首輔® 批準(zhǔn)上市,目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)已形成”1+3”市場(chǎng)格局,羅氏希羅達(dá)®占據(jù)主導(dǎo)地位,而目前國(guó)產(chǎn)3家企業(yè)銷售差距并不太明顯。所以,一致性評(píng)價(jià)有可能成為三家企業(yè)快速搶占市場(chǎng)砝碼。

卡培他濱全球峰值超16億美元

       卡培他濱片為抗腫瘤藥物,適用于結(jié)腸癌輔助化療,適于接受氟嘧啶類藥物單獨(dú)治療的結(jié)腸癌患者的單藥輔助治療等。該藥屬于一種5-氟尿嘧啶的前體藥物,能夠在體內(nèi)通過(guò)腫瘤組織中高濃度的胸苷磷酸化酶(TP)轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶,抑制DNA和RNA的合成,發(fā)揮抗腫瘤作用??ㄅ嗨麨I是第一個(gè)口服氟代嘧啶氨基甲酸酯類抗腫瘤藥物,是用于治療乳腺癌、結(jié)腸直腸癌的新型靶向藥物。

       據(jù)全球暢銷藥數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2002年卡培他濱抗銷售額為3.19億美元,2004年過(guò)5億美元,2008年過(guò)10億美元,2011年過(guò)15億美元,2013年銷售額達(dá)到峰值為16.29億美元,2013-2019年逐年呈下降態(tài)勢(shì)。

2004-2019年全球卡培他濱市場(chǎng)情況(單位:百萬(wàn)美元)

圖1:2004-2019年全球卡培他濱市場(chǎng)情況(單位:百萬(wàn)美元)

       卡培他濱為傳統(tǒng)抗腫瘤化藥中用量最大的品種之一。多年來(lái),結(jié)直腸癌主要依賴傳統(tǒng)的細(xì)胞毒 藥物,卡培他濱為口服片劑,具有進(jìn)入腸道內(nèi)直接發(fā)生作用,腫瘤組織內(nèi)藥物濃度高于血液的特點(diǎn),且劑量調(diào)整靈活,順應(yīng)患者用藥方式,從而推動(dòng)了市場(chǎng)的增長(zhǎng)。2013年卡培他濱產(chǎn)品專利到期,該產(chǎn)品市場(chǎng)呈斷崖式快速下降態(tài)勢(shì)。
 

國(guó)內(nèi)“1+3”格局本土企業(yè)在提速

       近年來(lái),我國(guó)腫瘤發(fā)病率和死亡率不僅呈現(xiàn)出明顯上升的趨勢(shì),而且癌癥死亡已經(jīng)居各類死因排序的首位,抗癌藥物市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)將會(huì)更加激烈。2013年卡培他濱產(chǎn)品專利到期,羅氏公司多年壟斷經(jīng)營(yíng)的格局將被打破,國(guó)內(nèi)企業(yè)在巨大的經(jīng)濟(jì)利益和良好的市場(chǎng)前景的驅(qū)動(dòng)下,卡培他濱市場(chǎng)必將成為國(guó)內(nèi)重多廠家分爭(zhēng)的蛋糕。

2012-2019年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院卡培他濱銷售情況(單位:萬(wàn)元)

圖2:2012-2019年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院卡培他濱銷售情況(單位:萬(wàn)元)

       據(jù)國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2012年卡培他濱銷售額為6.59億元,2013年銷售額過(guò)7億元,2015年銷售額過(guò)8億元,2017年銷售額過(guò)9億元,2019年銷售額過(guò)10億元,該產(chǎn)品自上市經(jīng)來(lái)一直呈上升態(tài)勢(shì),從歷年的銷售數(shù)據(jù)來(lái)看,該產(chǎn)品發(fā)展迅速,隨著臨床研究的不斷深入,該產(chǎn)品具有非常廣闊的市場(chǎng)前景。

       從2014-2019年整體市場(chǎng)來(lái)看:2014年,進(jìn)口羅氏占據(jù)94%市場(chǎng)份額,國(guó)內(nèi)企業(yè)占據(jù)6%市場(chǎng)份額,到2019年,羅氏占據(jù)76%市場(chǎng)份額,國(guó)內(nèi)企業(yè)占據(jù)24%市場(chǎng)份額。2013年之前,希羅達(dá)®是國(guó)內(nèi)卡培他濱市場(chǎng)的惟一品牌產(chǎn)品,市場(chǎng)主要由羅氏公司獨(dú)占,隨著該產(chǎn)品化合物專利于2013年12月到期,國(guó)內(nèi)本土企業(yè)市場(chǎng)份額占比在不斷提升。

2019年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院卡培他濱競(jìng)爭(zhēng)格局

圖3:2019年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院卡培他濱競(jìng)爭(zhēng)格局

       2019年,羅氏卡培他濱銷售額為8.22億元,占據(jù)76.15%的份額; 國(guó)產(chǎn)卡培他濱,恒瑞銷售額為1.09億元,占據(jù)11.3%的份額; 齊魯銷售額為7636萬(wàn)元,占據(jù)7.07%的份額; 天晴銷售額為7182萬(wàn)元,占據(jù)6.65%的份額。 從2019年銷售數(shù)據(jù)來(lái)看,進(jìn)口依然占據(jù)七成以上的市場(chǎng)份額,而國(guó)產(chǎn)品銷售速度明顯加快,三家國(guó)產(chǎn)品所占市場(chǎng)份額都有所提升。 該產(chǎn)品2009年已進(jìn)醫(yī)保目錄乙類,對(duì)仿制藥企業(yè)也是一個(gè)契機(jī),由此帶來(lái)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷量快速增長(zhǎng)。

       目前國(guó)內(nèi)重量級(jí)腫瘤生產(chǎn)企業(yè)正在積極布局市場(chǎng),搶攤卡培他濱市場(chǎng)份額。齊魯、恒瑞卡培他濱二家企業(yè)過(guò)評(píng),將在采購(gòu)政策的支持上直接對(duì)原研品種再次發(fā)起沖擊。在第二輪國(guó)家集采中,卡培他濱暫不在采購(gòu)品種之列,但隨著帶量采購(gòu)的不斷推進(jìn),未來(lái)進(jìn)國(guó)家集采是遲早的事。除齊魯、恒瑞卡培他濱二家企業(yè)過(guò)評(píng)以外,國(guó)內(nèi)正大天晴正在審評(píng)之中,另有成都苑東、南京優(yōu)科也已申報(bào)。
 

結(jié)語(yǔ)

       從目前國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)來(lái)看,仿制藥仍然是主流。長(zhǎng)期以來(lái),我國(guó)仿制藥在與原研藥的競(jìng)爭(zhēng)中處于弱勢(shì)地位。近年來(lái),國(guó)內(nèi)對(duì)仿制藥制訂了一系列優(yōu)惠政策,主要在藥品審評(píng)審批、招標(biāo)采購(gòu)、醫(yī)保支付等環(huán)節(jié)大力扶持通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的優(yōu)質(zhì)仿制藥品種。在政策紅利推動(dòng)下,未來(lái)將有越來(lái)越多的優(yōu)質(zhì)仿制藥品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià),原研藥在中國(guó)市場(chǎng)將被優(yōu)質(zhì)的仿制藥占據(jù),仿制藥替代原研也將加速。

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