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CPHI制藥在線 資訊 萬泰生物新冠病毒核酸檢測試劑盒被列入WHO應(yīng)急使用清單

萬泰生物新冠病毒核酸檢測試劑盒被列入WHO應(yīng)急使用清單

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-08-21
8月21日,萬泰生物發(fā)布公告稱,公司新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)于近日被列入世界衛(wèi)生組織(WHO)應(yīng)急使用清單(英文全稱“Emergency UseListing”,簡稱“EUL”)。

       8月21日,萬泰生物發(fā)布公告稱,公司新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)于近日被列入世界衛(wèi)生組織(WHO)應(yīng)急使用清單(英文全稱“Emergency UseListing”,簡稱“EUL”)。

       該新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)用于對疑似感染新型冠狀病毒患者口咽拭子、鼻咽拭子、痰液、氣管內(nèi)抽吸液和支氣管肺泡灌洗液中提取的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2) RNA進行定性檢測。

       本次被列入世界衛(wèi)生組織(WHO)應(yīng)急使用清單(EUL)后,包括WHO在內(nèi)的國際性、地區(qū)性及國家采購機構(gòu)均可依據(jù)此清單采購該產(chǎn)品。

       除非情況另有規(guī)定,該產(chǎn)品的有效采購資格為自列入清單之日起1年。

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