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CPHI制藥在線 資訊 CDE藥審新動態(tài)! GLP-1、SGLT2、FGFR多靶點新藥扎堆受理,恒瑞、信立泰、禮來…

CDE藥審新動態(tài)! GLP-1、SGLT2、FGFR多靶點新藥扎堆受理,恒瑞、信立泰、禮來…

作者:勤軒  來源:藥智新聞
  2020-09-02
根據藥智數據最新統計,2020年08月份CDE共承辦新的藥品注冊申請以受理號計有959個。

       看點

  • 8月藥審中心受理總量為959個(不計復審)。
  • 8月44個化藥1類新藥品種獲CDE受理。
  • 8月新增82個按仿制藥質量和療效一致性評價品種申報的受理號。

       根據藥智數據最新統計,2020年08月份CDE共承辦新的藥品注冊申請以受理號計有959個(復審除外,下同)。

2020年4-8月CDE藥品受理情況

圖一 2020年4-8月CDE藥品受理情況

       8月相比7月份增加144個受理號,其中化藥增加177個受理號。以下且看化藥、中藥、生物制品的注冊受理及審評情況分析。

       一、化藥審評情況

       8月份CDE共承辦新的化藥注冊申請以受理號計有790個。

圖二 2020年4-8月CDE化藥各申請類型受理情況

圖二 2020年4-8月CDE化藥各申請類型受理情況

       從化藥的申報來看,8月的承辦數據相比7月,各申請類型中除了新藥與補充申請外均有不同程度的下降。

       1.化藥1類國產申報情況

       8月CDE受理化藥國產1類新藥共計73個受理號,涉及33個品種28家企業(yè)。下表為8月新承辦的1類國產新藥。

表一 2020年8月新承辦的化藥1類國產新藥

2020年8月新承辦的化藥1類國產新藥

注:排隊序號截止至2020年9月1日。

       SHR1459片

       SHR1459片是瑞石生物醫(yī)藥有限公司研發(fā)用于視神經脊髓炎譜系疾病治療的藥物,目前該產品累計已投入研發(fā)費用約為6,776萬元人民幣。

       S086片

       S086是信立泰公司自主創(chuàng)新研發(fā)的一種血管緊張素II受體-腦啡肽酶雙重抑制劑,適應癥暫定為:慢性心力衰竭成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風險。

       HSK3486乳狀注射液

       HSK3486是四川海思科制藥有限公司開發(fā)的全新的具有自主知識產權的靜脈**藥物,擬用于手術全麻誘導、內鏡診療的鎮(zhèn)靜/**、ICU鎮(zhèn)靜等適應癥。

       CYH33片

       CYH33是海和生物與中科院上海藥物研究所合作研發(fā)的擁有全球自主知識產權的PI3Kα選擇性抑制劑,是一個全新結構的藥物。

       PZH2109膠囊

       PZH2109膠囊是片仔癀公司具有自主知識產權的化學藥品1類創(chuàng)新藥,該藥品主要用于治療非酒精性脂肪性肝炎,目前在美國和中國暫無相同靶點相同適應癥的藥品獲批上市。截止目前為止,公司在該藥品項目的研發(fā)投入累計約2500萬元。

       ASC40片

       ASC40 是歌禮制藥研發(fā)的一種治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)候選藥物,它是一種全世界獨創(chuàng)的口服脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase, FASN) 榨取劑。

       脯氨酸恒格列凈

       脯氨酸恒格列凈片是恒瑞醫(yī)藥自主研制SGLT2抑制劑類新藥,擬用于治療2型糖尿病。

       Tirzepatide注射液

       Tirzepatide是禮來開發(fā)的一種胃抑制多肽(GIP)/胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體雙重激動劑。目前該藥已經在中國獲批多項臨床試驗。

       Infigratinib膠囊

       Infigratinib是聯拓生物研發(fā)一款選擇性FGFR抑制劑,目前還處于臨床階段,用于治療由FGFR基因異常導致的膽管癌(CCA)和尿路上皮癌(膀胱癌)等疾病。

       2.化藥1類進口藥申報情況

       8月共25個進口化藥1類受理號獲得承辦。

表二 2020年8月新承辦的化藥1類進口藥

2020年8月新承辦的化藥1類進口藥

注:排隊序號截止至2020年9月1日

       二、中藥審評情況

       8月份CDE承辦新的中藥注冊申請受理號共計31個,其中新藥2個,補充申請25個,仿制1個,一次性進口3個。

2020年4-8月CDE中藥受理情況

圖三 2020年4-8月CDE中藥受理情況

       三、生物制品審評情況

       8月份CDE承辦新的生物制品注冊申請受理號共計138個,新藥31個,補充申請92個,進口9個,6個一次性進口。

2020年4-8月CDE生物制品受理情況

圖四 2020年4-8月CDE生物制品受理情況

       8月有37個1類治療用生物制品受理號獲得承辦,目前均已經進入相應序列排隊待審。

表三 2020年8月新承辦的治療用生物制品1類新藥

2020年8月新承辦的治療用生物制品1類新藥

注:排隊序號截止至2020年9月1日。

       四、按一致性評價申報品種情況

       8月新增82個按一致性評價要求進行申報的受理號。(篇幅限制僅展示一致性信息,視同及具體信息請關注藥智企業(yè)版藥品注冊與受理數據庫)

2020年1-8月一致性評價受理數量

圖五 2020年1-8月一致性評價受理數量

表四 2020年8月新增一致性評價

2020年8月新增一致性評價

注:排隊序號截止至2020年9月1日。

       數據來源:藥智藥品注冊與受理數據庫

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