11月12日，有微信公眾號發(fā)表相關文章，內容涉及君實生物主要產品和研發(fā)實力等問題。隨后，君實生物收到上海證券交易所下發(fā)的《關于對上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司相關媒體報道的問詢函》（上證科創(chuàng)公函【2020】0050 號）（以下簡稱“《問詢函》”），上交所根據《上海證券交易所科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》第14.1.1 條等有關規(guī)定，請君實生物核實相關事項并予以披露。
《問詢函》具體如下：
一、公眾號文章稱，公司產品特瑞普利單克隆抗體注射液（拓益）“在技術評審的文件中，既沒有完成肝損害患者試驗、也沒有完成腎損害患者試驗，其所有不良反應發(fā)生率為97.7%。有15.6%的患者因為不良反應而永久停藥。”請公司：（1）結合臨床試驗數(shù)據，說明“所有不良發(fā)生率”的具體含義，核實前述報道是否屬實，并補充披露特瑞普利單克隆抗體注射液臨床試驗的進展情況；（2）結合自身產品及市場中同類產品的相關實驗數(shù)據，說明特瑞普利單克隆抗體注射液安全性和有效性；（3）公司2020年1-9月累計實現(xiàn)營業(yè)收入10.11億元，同比增加91.84%，請披露營業(yè)收入的具體構成，如產品銷售、專利許可及技術服務等類別的占比，并說明報告期內營業(yè)收入大幅增長的原因。
二、根據公司2020年5月6日披露的公告，公司將其產品JS016在大中華地區(qū)外開展研發(fā)活動、生產和銷售的獨占許可授予禮來制藥，禮來制藥將向公司支付現(xiàn)金、銷售分成；禮來制藥可能會按照雙方同意的條款和條件，以7500萬美元認購公司新發(fā)行的H股股份。公眾號文章稱，禮來制藥已宣布停止了JS016相關的臨床研究。請公司：（1）說明與禮來制藥在JS016授權交易中有關股份認購條款的具體考慮，相關交易安排是否符合一般商業(yè)邏輯；（2）披露JS016境外臨床試驗的進展情況。
三、公眾號文章稱“君實的研發(fā)團隊是一個大專生多過博士，一大半都是本科畢業(yè)的團隊，而領導這支團隊和這家公司的，是一對沒有任何生物學科背景的父子。”請公司補充披露研發(fā)人員的具體構成，核心技術人員的科研背景，以及近期核心技術人員的變化情況。
四、請保薦機構就上述問題逐項核查并就披露內容的真實性發(fā)表明確意見。請公司于2020年11月12日披露本問詢函，并于2020年11月19日之前披露對本問詢函的回復。”
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