5月21日,安科生物發(fā)公告稱,參股公司博生吉公司申報(bào)的“PA3-17注射液”臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于近日獲得到國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心受理。
該注射液適應(yīng)癥為成人復(fù)發(fā)、難治性CD7陽性血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤患者。
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