17日，康恩貝公告，近日，控股子公司金華康恩貝)收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品補充申請通知書》，金華康恩貝生產(chǎn)的注射用奧美拉唑鈉(40mg)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
注射用奧美拉唑鈉是《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》（醫(yī)保發(fā)〔2020〕53 號）乙類品種，作為當口服療法不適用時下列病癥的替代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎及 Zollinger-Ellison 綜合征。適應癥為：消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血；應激狀態(tài)時并發(fā)的急性胃黏膜損害、非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷；亦常用于預防重癥疾病（如腦出血、嚴重創(chuàng)傷等）胃手術后預防再出血，全身**或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎等。
目前，國內(nèi)共有 103 家企業(yè)持有注射用奧美拉唑鈉（40mg）生產(chǎn)批文，其中 10 家通過本品的一致性評價（包括金華康恩貝）。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020 年奧美拉唑鈉注射劑國內(nèi)醫(yī)療市場銷售規(guī)模為 52.10 億元，其中金華康恩貝注射用奧美拉唑鈉終端銷售為 1.53億元，占市場份額的 2.94%。
截至本公告披露日，金華康恩貝對該藥品進行仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價已投入研發(fā)費用約人民幣 366.22 萬元。
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