6月25日，江蘇吳中公告，公司控股子公司蘇州澤潤收到國家藥監(jiān)局（NMPA）核準簽發(fā)的關于 YS001 膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。適應癥/功能主治：晚期惡性實體瘤。
YS001 膠囊為蘇州澤潤新藥研發(fā)有限公司自主研發(fā)的 PI3K/mTOR 雙靶點抑制劑，是擁有完全自主知識產權、具有全新化學結構的抗腫瘤藥物，已獲得中國發(fā)明專利授權。其研發(fā)的目標適應癥為乳腺癌、腎癌、胃癌、卵巢癌等晚期惡性實體瘤。
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